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Salve a tutti ragazzi!!
Ho mandato delle mail al prof x sapere i capitoli da studiare ma si e' limitato a mandarmi solo il programma.....io in base al programma ho studiato i capitoli,che sarebbero: Libro "la cellula"-->cap 2,3,4,5,6,7 mentre x il libro "l'ereditarieta' e il genoma-->cap 9,10,11,12,13 e 18............
C'è qlkuno k ha gia' dato l'esame che puo' confermarmi quanto ho studiato?
Il compito com'e'?qualche domanda in particolare?
Grazieeeee
andrea
nn c'è nessuno k ha già sostenuto qsto esame?????
il programma è questo che hai elencato, l'esame consiste in 30 domande a scelta multipla 1 ora di tempo...la scorsa volta c'era anche una domanda aperta sulle mutazioni per inversioni, voleva sapere le classificazioni.
altre domande:
1- 2n-1-1 cos'è?
2-quando inizia la gamatogenesi nella donna?
3-la 2 legge di Mendel è universale?
4-qual'è il gene responsabile della Sindrome di Roberts?
5-nella sindrome HPGS il gene LMNA per quale proteina codifica?
6- quali tra questi è teratogeno?
7-indicare i corpi di barr per la sindrome di Turner 45x, klinfelter xxy, klinfelter xxxy
8-i caratteri influenzati dal sesso sono caratteri controllati da:nn ricordo le alternative.
9-la sindrome do merf
10-la sindrome di pader willy da chi è ereditata e di che impriting si tratta.
11-la sindrome di Angelman la causa.
12-il ritardo mentale in gemelli omozigoti è 97% nei gemelli dizigoti è del 37%calcola l'ereditabilità attraverso la concordanza di geni monozigoti e dizigoti.
13-la sindrome di down per traslocazione robertoniana che assetto cromosomico ha?
14-da dove si forma il corion?
15-la sindrome di morris?
non ricordo le altre ce ne erano almeno altre 6 o 7 sull'immunologia.
16-cosa si intende per effetto del fondatore?
17-esercizio cn l'equazione di hardy weinberg
18-qual'è l'antenato più lontano all'essere umano?
19-data la percentuale di basi azotate voleva sapere la complementare.
20-dato l'incrocio Aa Bb x aaBB qual'è la percentuale di individui omozigoti per A ed eterozigoti per B?
nn ricordo altro, buono studio, ci vediamo venerdi.
ciao anche io dovrò fare l'esame il 17..il programma che hai studiato corrisponde .l'esame consiste in 30 domande a scelta multipla, la scorsa volta ce ne era una a risposta aperta dove chiedeva la classificazioni delle mutazioni per inversione, c'era anche un esercizio sul calcolo dell'ereditabilità nella concordanza tra gemelli monozigoti e dizigoti e un incrocio dove ti chiedeva di rispondere alla percentuale di omozigoti A e eterozigoti B. l'esame a mio parere non è semplice, alcune domande sono generiche ma la maggior parte vanno nello specifico, nome dei geni per patologie, percentuali e particolari...il compito dell'altra volta era concentrato sull'immunologia ( circa 8 domande) sulle trasmissioni a carattere ereditario (patologie autosomiche dominanti , recessive, x-linked , determinazione sessuale ) iinoltre c'era una domanda che ne comprendeva due: chiedeva il numero dei corpi di barr per diverse sindromi ( se nn ricordo male la sindrome di turner e klinfelter )le cose da studiare sn tantissime ,ricordare nomi dei geni e per cosa codificano, percentuali ecc ecc è da manicomio...cmq speriamo vada bene..ci vediamo venerdì all'esame.
buono studio.
grazie a tutti,nn so x quale motivo da qndo è cambiato il forum le vostre risposte nn riuscivo a vederle...........fortunatamente l'esame è andato bene.............grazieeeeeeeeee