Gli aspetti chimico-fisiopatologici delle droghe in psicologia

Ciao,
sto scrivendo le conclusioni della tesi del triennio in psicologia dal titolo "Le nuove droghe: aspetti chimico-fisiopatologici e normativa in materia di stupefacenti".
il testo della tesi è "Le droghe del sabato sera: nuove tendenze d'abuso" scritto da Luigi Papi un ricercatore in Medicina Legale.
Essendo una tesi molto tecnica, e povera dal punto di vista psicologico, il tutor mi ha indicato di inserire nelle conclusioni l'importanza della conoscenza degli aspetti chimico-fisiopatologici delle droghe da parte dello psicologo.
io ho delle idee molto vaghe in merito...riguardanti la conoscenza del limite tra gli effetti fisici e psichici... ma altro non so...anche perchè non vorrei finire con oltrepassare il limite del lavoro dello psicologo ed entrare in quello dello psichiatra.

qualcuno di voi, magari che lavora nel campo, mi potrebbe aiutare con la conlusione?

Non saprei. Forse alcuni di questi articoli ti possono essere utili:

The neuropsychology of ecstasy (MDMA) use: a quantitative review.
By: Zakzanis, Konstantine K.; Campbell, Zachariah; Jovanovski, Diana. Human Psychopharmacology: Clinical & Experimental, Oct2007, Vol. 22 Issue 7, p427-435, 9p, 2 charts Abstract: A growing number of empirical studies have found varying neuropsychological impairments associated with use of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) use. We set out to determine to what extent neuropsychological abilities are impaired in MDMA users. To do so, meta-analytical methods were used to determine the magnitude of neuropsychological impairment in MDMA users across pre-specified cognitive domains. We found that cognitive impairment secondary to recreational drug use may result in what might be described as small-to-medium effects across all cognitive domains with learning and memory being most impaired. We also found that total lifetime ingestion of MDMA appears to be negatively associated with performance on tasks ranging from attention and concentration to learning and memory. Implications and limitations of these findings are discussed. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. [ABSTRACT FROM AUTHOR] DOI: 10.1002/hup.873 (AN 26847904)

Influence of PCPA and MDMA (ecstasy) on physiology, development and behavior in Drosophila melanogaster.
By: Dasari, Sameera; Viele, Kert; Turner, A. Clay; Cooper, Robin L.. European Journal of Neuroscience, Jul2007, Vol. 26 Issue 2, p424-438, 15p, 6 charts, 13 graphs Abstract: The effects of para-chlorophenylalanine (PCPA) and 3,4 methylenedioxy-methamphetamine (MDMA, ‘ecstasy’) were investigated in relation to development, behavior and physiology in larval Drosophila. PCPA blocks the synthesis of serotonin (5-HT) and MDMA is known to deplete 5-HT in mammalian neurons; thus these studies were conducted primarily to target the serotonergic system. Treatment with PCPA and MDMA delayed time to pupation and eclosion. The developmental rate was investigated with a survival analysis statistical approach that is unique for Drosophila studies. Locomotion and eating were reduced in animals exposed to MDMA or PCPA. Sensitivity to exogenously applied 5-HT on an evoked sensory–central nervous system (CNS)–motor circuit showed that the CNS is sensitive to 5-HT but that when depleted of 5-HT by PCPA a decreased sensitivity occurred. A diet with MDMA produced an enhanced response to exogenous 5-HT on the central circuit. Larvae eating MDMA from the first to third instar did not show a reduction in 5-HT within the CNS; however, eating PCPA reduced 5-HT as well as dopamine content as measured by high performance liquid chromatography from larval brains. As the heart serves as a good bioindex of 5-HT exposure, it was used in larvae fed PCPA and MDMA but no significant effects occurred with exogenous 5-HT. In summary, the action of these pharmacological compounds altered larval behaviors and development. PCPA treatment changed the sensitivity in the CNS to 5-HT, suggesting that 5-HT receptor regulation is modulated by neural activity of the serotonergic neurons. The actions of acute MDMA exposure suggest a 5-HT agonist action or possible dumping of 5-HT from neurons. [ABSTRACT FROM AUTHOR] DOI: 10.1111/j.1460-9568.2007.05655.x (AN 25802224)

3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) neurotoxicity in rats: a reappraisal of past and present findings.
By: Baumann, Michael H.; Xiaoying Wang; Rothman, Richard B.. Psychopharmacology, Jan2007, Vol. 189 Issue 4, p407-424, 18p, 5 charts, 3 diagrams, 5 graphs Abstract: 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) is a widely abused illicit drug. In animals, high-dose administration of MDMA produces deficits in serotonin (5-HT) neurons (e.g., depletion of forebrain 5-HT) that have been interpreted as neurotoxicity. Whether such 5-HT deficits reflect neuronal damage is a matter of ongoing debate. The present paper reviews four specific issues related to the hypothesis of MDMA neurotoxicity in rats: (1) the effects of MDMA on monoamine neurons, (2) the use of “interspecies scaling” to adjust MDMA doses across species, (3) the effects of MDMA on established markers of neuronal damage, and (4) functional impairments associated with MDMA-induced 5-HT depletions. MDMA is a substrate for monoamine transporters, and stimulated release of 5-HT, NE, and DA mediates effects of the drug. MDMA produces neurochemical, endocrine, and behavioral actions in rats and humans at equivalent doses (e.g., 1–2 mg/kg), suggesting that there is no reason to adjust doses between these species. Typical doses of MDMA causing long-term 5-HT depletions in rats (e.g., 10–20 mg/kg) do not reliably increase markers of neurotoxic damage such as cell death, silver staining, or reactive gliosis. MDMA-induced 5-HT depletions are accompanied by a number of functional consequences including reductions in evoked 5-HT release and changes in hormone secretion. Perhaps more importantly, administration of MDMA to rats induces persistent anxiety-like behaviors in the absence of measurable 5-HT deficits. MDMA-induced 5-HT depletions are not necessarily synonymous with neurotoxic damage. However, doses of MDMA which do not cause long-term 5-HT depletions can have protracted effects on behavior, suggesting even moderate doses of the drug may pose risks. [ABSTRACT FROM AUTHOR] DOI: 10.1007/s00213-006-0322-6 (AN 23196162)

MDMA (Ecstasy) and human dopamine, norepinephrine, and serotonin transporters: implications for MDMA-induced neurotoxicity and treatment.
By: Verrico, Christopher D.; Miller, Gregory M.; Madras, Bertha K.. Psychopharmacology, Jan2007, Vol. 189 Issue 4, p489-503, 15p, 4 charts, 6 graphs Abstract: 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, designated as “Ecstasy” if illicitly marketed in tablet form) induces significant decrements in neuronal serotonin (5-HT) markers in humans, nonhuman primates, and rats as a function of dosing and dosing regimen. In rats, MDMA-mediated effects are attributed, in part, to selective high-affinity transport of MDMA into 5-HT neurons by the 5-HT transporter (SERT), followed by extensive 5-HT release. To clarify whether SERT-selective effects of MDMA at human monoamine transporters can account for the reported MDMA-induced selective toxicity of serotonin neurons in primate brain. We investigated the interaction of [³H](±, RS)- (+, S)- and (−, R)-MDMA with the human SERT, dopamine (DA) transporter (DAT), and norepinephrine (NE) transporter (NET) in stably transfected human embryo kidney (HEK)-293 cells. The human DAT, NET, and SERT actively transported [³H] RS(±)-MDMA saturably, stereoselectively, and in a temperature-, concentration-, and transporter-dependent manner. MDMA exhibited the highest affinity for the NET≫SERT≥DAT, the same rank order for MDMA inhibition of [³H]DA, [³H]NE, and [³H]5-HT transport and stimulated release of the [³H]monoamines, which differed from reports derived from rodent monoamine transporters. The extent of MDMA-induced release of 5-HT was higher compared with release of DA or NE. The affinity of MDMA for the human SERT in transfected cells does not clarify the apparent selective toxicity of MDMA for serotonin neurons, although conceivably, its higher efficacy for stimulating 5-HT release may be a distinguishing factor. The findings highlight the need to investigate MDMA effects in DAT-, SERT-, and NET-expressing neurons in the primate brain and the therapeutic potential of NET or DAT inhibitors, in addition to SERT-selective inhibitors, for alleviating the pharmacological effects of MDMA. [ABSTRACT FROM AUTHOR] DOI: 10.1007/s00213-005-0174-5 (AN 23196166)

The origin of MDMA (ecstasy) revisited: the true story reconstructed from the original documents.
By: Freudenmann, Roland W.; Öxler, Florian; Bernschneider-Reif, Sabine. Addiction, Sep2006, Vol. 101 Issue 9, p1241-1245, 5p, 1 chart, 1 bw Abstract: Background Little is known about the origin of methylenedioxymethamphetamine (MDMA, ecstasy). The most commonly repeated statement in the medical literature is that MDMA was synthesized by the German pharmaceutical company Merck in 1912 in order to develop an appetite suppressor. Aim To reconstruct the true story of the first known description of MDMA at Merck using the original documents. Methods A systematic analysis of the original documents in Merck’s historical archive in Darmstadt, Germany, was conducted (years 1900–60). Results There were no indications for plans to develop an appetite suppressant at Merck between 1900 and 1960. Although MDMA was, in fact, first synthesized at Merck in 1912, it was not tested pharmacologically because it was only an unimportant precursor in a new synthesis for haemostatic substances. The new pathway was patented in order to evade an existing patent by a local competitor. MDMA was called ‘Methylsafrylamin’ in 1912. In 1927 and 1959, the pharmacological effects of MDMA were studied at Merck, but not in humans. Discussion A systematic analysis of the original documents in the company’s archive revealed that uncritical copy-paste procedures may have contributed to the famous myth that MDMA was patented as an appetite suppressor in 1912. [ABSTRACT FROM AUTHOR] DOI: 10.1111/j.1360-0443.2006.01511.x (AN 21857368)

Buona vita

Guglielmo

Grazie mille ;)

gentilissimo

scusa io nn ho ben capito come vuoi sviluppare il finale della tesi, se magari mi spieghi un po' meglio forse ti posso aiutare, io ho fatto una tesi sulle droge, precisamente psicostimolonti e loro effetti nell'attivita' lavorativa..
ricordo di aver letto che in America un gruppo di psicoterapeuti stava pensando di riutilizzare l' MDMA in psicoterapia.. Non so se cio' puo' interessarti..se si fammi sapere e cerco l'articolo..
buon lavoro

la mia tesi non è sulle droghe usate in psicoterapia... è tutta concentrata sugli effetti a breve e lungo termine delle droghe a livello biologico (neurotrasmettitori ecc), la storia delle varie sostanze, come si usano, ecc.

Essendoci poco di psicologico, il tutor mi ha detto di concludere spiegando quanto è importante che uno psicologo conosca tutti gli effetti chimici delle droghe sul paziente e non solo quelli psichici....

diciamo che, in parole povere, essendo io una studentessa di psicologia devo spiegare perchè ho fatto una tesi di "medicina" (molto tecnica) e quindi sottolineare l'utilità della conoscenza degli effetti fisici,chimici delle droghe da parte dello psicologo.

cmq io sono molto interessata a tutto l'argomento "droga" quindi se ti dovesse capitare l'articolo sotto mano, lo accetto volentieri :)

thanks

scusa mi sono spiegata male nel precedente post..pure io mi son ritrovata a un po nella tua stassa situazione, io ho fatto la tesi con un prof di farmacologia e fisiologia, ma io provenivo dall'indirizzo lavoro, io pure ho descritto le molecole i loro meccanismi a livello fisiologico e nereulogico e comportamentale facendo poi una rassegna dei vari orientamenti prettamente psicologici che descrivono il fenomeno per poi arrivare al punto cruciale della mia tesi, effetti che possono poi ripercuotersi sull'attivta' lavorativa, sia positivi che negativi, per poi passare a parlare di formazione preventiva nelle aziende in diverse nazioni; una cosa lunghissima 140 pag di tesi:sbonk:
tonando alla tua tesi secondo me potresti citare l'importanza che ha il circuito della gratificazione e come esso debba essere tenuto in considerazione dal terapeuta nel momento in cui il paziente ha delle ricadute..qs puo'essere un'idea..cmq e' sempre molto difficile correlare due ambiti che dovrebbero andare in parallelo e invece tante volte si fanno "la guerra'...
scusa se sono stata poco chiara...
cmq domani controllo la mia tesi e ti mando un po di bibliografia.
notte notte

oh grazie...dirò quello che hai scritto tu..ora potrò iniziare a riscrivere le conclusioni.
tra l altro nei miei studi non è mai stato nominato il circolo della gratificazione ma mi documenterò. riguarda sempre l'aspetto motivazionale penso, il riconoscere le cose piacevoli, giusto??? ho letto su google che si trova nel nucleo accumbes...

io cmq sono al triennio, la mia tesi dev'essere di 20 pagine al max...il tutor mi ha concesso di sforare fino a 26 pagine.. un incubo! la prima bozza era di 47 pag ed ero stata attenta a non dilungarmi, ho dovuto tagliare un macello di roba :-(
una tesi di 140 pag si che dev'essere soddisfacente.... complimenti!

ti lascio il titolo di un libro dove dovresti trovare scritto dov'e' e cosa e'..
Pinel John P.J. “Biopsicologia” edizione italiana a cura di Cristiano Violani, EdiSES, Napoli 1992.
mi pare di ricordare sia responsabile della "memoria del piacere"...esempio: un ex tossicodipendente si ritrova in macchina, nel suo garage, dove per un anno si e' fatto di cocaina, ecco che il posto, gli odori,la situazione portano in lui il ricordo vivido delle sensazioni di piacere che provava quando si faceva, da qui il forte desiderio di "rifarsi"...
scusa se non sono stata molto chiara, ma e' passato un po di tempo da quando ho fatto la tesi e molte cose le ho dimenticate :(
buon lavoro

si comunque anche la motivazione, che spieghi con la memoria del piacere...
scusa per il caos..
se hai bisogno chiedi pure
ciauuu

finita la tesi...

tra due settimane vedremo che dice il tutor...anche se ormai non ho piu tempo per correggerla...entro il 14 sett è da consegnare... speriamo vada bene..


sei stata molto d'aiuto....grazie mille....

brava!!
in bocca al lupo!!