sembrerà strano ma ora ho capito.. cioè il grupoo sanguigno 0 si esprime solo con 00 invece noi abbiamo A0 B0 quindi è 0%
perfetto questo l'ho capito grazie ;-)
Printable View
sembrerà strano ma ora ho capito.. cioè il grupoo sanguigno 0 si esprime solo con 00 invece noi abbiamo A0 B0 quindi è 0%
perfetto questo l'ho capito grazie ;-)
anche io ne so su per giu 200, ma il fatto è che mi hanno detto che alcune sono sbagliate...ma ancora non ho capito quali....per quanto riguarda gli alleli recessivi...Citazione:
Originalmente inviato da puzzola.88
praticamente gli alleli sono o dominanti o recessivi...quelli dominanti sono quelli che poi compaiono nel fenotipo...per quanto riguarda i gruppi sanguigni l'allele 0 e SEMPRE recessivo e quindi si manifesta fenotipicamente solo quando è omozigote...mentre Ae B sono codominanti questo vuol dire che nel caso di genotipo AB si avrà il fenotipo anche AB (non c'è un allele che domina sull'altro)
mammamia spero che le mie non siano sbagliate.. cmq è davvero un casino senza un libro da studiare.. senti ma come hia fatto a mettere la linea con gli esami che ti mancano e quelli ce hai dato? quella che hia sotto il nick?
quella che avevo sotto il nick....:mumble:non c'è più.....:swear:....chissà perchè....mah...mistero....Citazione:
Originalmente inviato da puzzola.88
...comunque se vai sul sito di ticket factory puoi farla li...il sito è inglese ma non è difficile...
ah si eccola....è ricomparsa....:)hihi
e poi come la porto sotto il nick?
c'è un codice....il primo che c'è nella pagina 8si dovrebbe chiamare bb code o una cosa simile)lo copi tutto e lo incolli nella tua firma....(clicchi sulla barra in alteo in questa pag "pannello utente" poi a sinistra dovrebbe comparire un comando per modificare la rirma...ci cicchi e incolli nello spazio per il testo della firma tutto il codice che hai copiato dal sito!).....spero di essere stata abbastanza chiara!:)
grazie sei stata gentilissima.. cosi tengo pure il conto hihi
parlando di cose serie come sta messa x dopodomani?
insomma...le domande ho cercato di capirle invece che impararle solo a memoria....speriamo bene....però non sono riuscita a capire tra quelle che ho io quali sono sbagliate!....mah.....:sbonk:
guarda io ho trovato qualche risposta sbagliata però sono riuscita a correggerla.. una chiede su un foglio in quale fase si separano i cromosomi omologhi (anafase della 1 divisione) ed è giusta. in un'altra chiede quale di queste affermazioni è FALSA: risp: nella anafase della prima divisione si separano i cromosomi omologhi. questa risp è sbagfliata. la risp giusta è che nella anafase della prima divisione si separano i cromatidi (xkè chiedeva quale era falsa)
2) in segiuto a meiosi in eterozigote x inversione paracentrica con crossing over a livello dell'ansia si originano: RISP GIUSTA 1 cromosoma normale, 1 invertito, 1 acentrico e 1 dicentrico (c'erano 2 domande con 2 risp diverse)
3) da una madre rh- e un padre rh+ nasce un figlio rh-. con quale probabilità il secondo figlio sarà maschio e rh-? sul foglio c'è scritto un quarto ma è sbagliato.. allora devi fare 1/2 che sia maschio e 1/4 che sia rh- quindi 1/8
allora...questa domanda non l'ho trovata sui miei fogli.....sigh:zott:
per quanto riguarda invece quelle due domande che sono uguali...fai attenzione perchè non sono uguali...una parla di INVERSIONE PARACENTRICA l'altra invece di INVERSIONEPERICENTRICA hanno due significati diversi...Citazione:
Originalmente inviato da puzzola.88
è vero ci ho fatto caso solamente dopo.. cmq l'esame è domani e io sto in alto mare.. non ricordo nulla.. spero di poter copiare qualcosaCitazione:
Originalmente inviato da angel_88
ne ho trovata una sbagliata....è la num. 45 del blocco da 97 domande....la risp corretta è 9/16 e non 3/16...ne sono sicura...se fai l'incrocio con il quadrato di punnet te ne rendi conto...
io più che memorizzarle...(per m memorizzare 200 domande è proprio impossibile...)ho cercato di capirle e di studiare i concetti base....speriamo che serva....anche per quanto riguarda i calcoli stò cercando di riuscirci sola....cmq senza libro è veramente difficile....
sul fatto dei 9/16 mi fido xkè non la so hihi cmq su un foglio ho una domanda che dice: nonno materno daltonico. qual'è la probabilità che i nipoti o le nipoti nascano daltonici. all'inizio dic 50% x i maschi e 50% x le femmine. ma alla pagina dopo la stessa domanda dice 110% x i maschi e 50% x le femmine. tu sai quel'è giusta?
scusa 100% x i maschi ho sbagliato a scrivere
mi dici in che blocco di domande si trova?nn la trovo.....
il blocco che inizia con quale tra le seguenti malattie non è determinata geneticamente (aids).. poi ci sono anche altre domande tipo in una famiglia l'ultimo di 3 figli è down. la probabilità di avere un quarto figlio down sono: alcuni dicono 1/800 altre dicono dipendenti dall'eta della madre.. si decidessero
1)un down con cariotipo 46,XY -47, XY +21. quale probabilità il fratello avrà la stesso carioticpo? alcuni dicono praticamente nulla altri dicono dipende dall'eta della madre
2)quella che ti ho detto prima mi sono confusa sulle risp che sono: non ci ono elementi sufficienti x rispondere e dipende dall'eta della madre
3) una coppia normale ha un figlio down il cui cariotipo è 47XY + 21. le probabilità di avere un altro figlio down sono: una dice 1/800 l'altra dice dipende dall'eta della madre..
sapresti risp a queste 3?
allora....asp un attimo che guardo...
praticamente nullaCitazione:
Originalmente inviato da puzzola.88
non ci sono elementi suff. per rispondere...Citazione:
Originalmente inviato da puzzola.88
1/800Citazione:
Originalmente inviato da puzzola.88
ricorda di non mettere mai dipende dall'età della madre perchè solitamente è sempre sbagliata
grazie sei stata gentilissima.. ora torno a casache stavo a lavoro. a dopo
dovrebbe essere 50 e 50...ma c'è qualcosa che non mi torna.:mumble:..secondo me è 25%....Citazione:
Originalmente inviato da puzzola.88
è 50 e 50.. :-D
ah ok...:)ora mi rifaccio i conti...
si fidati anche se io i conti non li so fare..
ok...allora mi fido...:)
ho invece un dubbio su questa domanda.....
-in quale situazione familiare ha significato un'analisi del cariotipo?
-la coppia ha avuto un precedente figlio talassemico
-i genitori sono cugini primi
il nonno materno è emofiliaco
-il padre è portatore di una tr bilanciata
la coppia ha avuto un precedente figlio affetto da fenilchetonuria
sono indecisa tra la 3 e la 4...
la risposta giusta è l'ultima: la coppia ha avuto un precedente figlio affetto da fenilchetonuria ne sono sicura al 100%
io invece ho una domanda
Da una madre Rh negativa e un padre Rh positivo nasce un figlio Rh
negativo. Con quale probobilita' il secondo figlio sara' di sesso
maschile ed Rh negativo
XA 1/4
B 1/2
C 1/8
D 1/16
E nessuna probabilita'
xkè viene un quarto?cioè che sia di sesso maschile è 1/2.. però che sia rh- poichè l'altro figlio era anch'esso rh- non dovrebbe essere 1/4 e quindi in tutto 1/8?
allora ci sono...la domanda è come l'hai scritta tu...però praticamente il discorso è questo....essendo il primo figlio figlio rh negativo vuol dire che i genitori sono
RH-(dd) e RH+(Dd)
gli incroci possibili sono quindi: dD;dd;dD;dd.
quindi essendo RH un fattore associato all'allele dominante la condizione RH- si avrà solo nel caso di omozigosi recessiva che in questo caso è di 2/4...
....2/4 * 1/2 (sesso) = 2/8=1/4
Aiutoo:wall:
Quale dei seguenti genotipi appartiene ad un individuo triploide?
-AaBbCc
-AABBCC
-Abc
-AaBb
-AAa
Qual è la risposta? Sono indecisa tra la prima e l'ultima:sbonk:
VEROBILO la risposta è AAa
Io ho come risposta certa che il padre è portatore di traslocazione, perchè?:mumble:Citazione:
Originalmente inviato da angel_88
io ho su un blocco di domande la 4 su uno la 5(che non mi convince) e puzzola mi ha detto che lei ha la 6....
Guarda, io come spiegazione del perchè della risposta del padre con la traslocazione ho "Spiegazione è l'unica risposta che parla di reazioni all'interno del nucleo (cario)", ma sinceramente sul mio libro non trovo nulla che mi possa dare la conferma... io ho l'informazione e l'ereditarietà ma praticamente mancano 2/3 del programma..
anche io ho questa spiegazione ma non mi convince per niente.....perchè comunque se il padre ha una traslocazione bilanciata questa non comporta problemi per il bambino ne patologie......
Ah e poi se potete aiutarmi io non ho trovato niente sui gruppi sanguigni che mi aiuti a capire come si risponde alle domande dell'esame, qualcuno mi puo spiegare qualcosa a grandi linee, farmi un esempio per capire come devo incrociare i due parenti che hanno un gruppo sanguigno per vedere come sarà il figlio? vi prego, non trovo nulla!!
sono tornata dall'esame....secondo me non è stato difficilissimo, ma staremo a vedere i risultati...le domande erano su per giu quelle, anche se ce n'erano anche un pò nuove che comunque non erano difficilissime!ha per caso detto tra quanto farà uscire i risultati??
tornata anche io.. i risultati escono tra 1 settimana.. io l'ho trovato facile però il problema è che non sono sicura delle risp che ho messo.. angel proviamo a vedere se le abbiamo date uguali?metto quelle che mi ricordo. dimmi come hai risp e se ne sai altre
1 A e B spostati di 22.. io ho messo 11%
2 legge mendeliana.. tutti 1/4
3 nonno paterno albino i nipoti.. o%
4 una coppia con figlio down, secondo figlio down.. 1/800
5 caratteri dovuti a rari geni recessivi.. piu negli uomini che nelle donne
6 una donna albina e daltonica sposa un uomo normale.. figlie tutte normali
7 da 2 genitori fenotipicamente di gruppo 0 nasce un figlio di gruppo A.. hhA0xHH00
8 quella che diceva g=0.05.. 20 generazioni
9 fitness 0.8 e 0.9.. polimorfismo bilanciato
10 fitness 0.7 e 0.9.. polimorfismo bilanciato
11 popolazione panmittica.. 0.25 0.5 0.25
allele dominante conferisce fitness=0.. la frequenza dell'allele recessivo si dimezza
12 trisomia cromosoma 1.. non vitali
13 penetranza incompleta.. può non manifestarsi in una generazione
14 incroci di loci A e B.. AaBbxaabb
15 allele fissato.. frequenza=1
poi non ricordo piu