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perchè non mi risponde nessuno? :dunno:
cmq ho rifatto per la seconda volta genetica. La prima volta mi ha messo 13 la seconda 2 :argh:
ma cosa bisogna fare per passare sto esameee?????????????? per non parlare del libro che fa pena.
c'è qualcuno che lof a a settembre?
tiro su un vecchio post. cerco ancora dritte per questo esame. Per favore se qualcuno gentilmente è disposto a darmele ne sarei molto grata..davvero..
ciao! io vorrei fare l'esame il 26 e sto tentando di ripassare un pò tutto, tu per caso ricordi qualche domanda dell'esame di luglio o giugno? ricordo che ha chiesto qualcosa sulla dominanza e codominanza, amplificazione genetica, cri du chat, e un esercizio sulle frequenze che non ricordo e poi domandavacosa succedead una proteina se vi è una aggiunta al primo esone della catena beta.. e a quest'ultima domanda non so risp.. tu sapresti rispondere?Citazione:
Originalmente inviato da batterfly
ciao nemesi ma tu qndo hai fatto l'esame??? a me non sono mai uscite all'esame queste cose che mi hai detto tu. Anche io farò l'esame il 26 .l'ultima volta l'ho fatto a settembre e tra le domande che ha fatto ricordo : perchè la ditrofia di becker si manifesta piu tardivamente e ha un decorso piu lento? perchè le manifestazione fenotipiche sono piu evidenti tra i gemelli monozigoti di sesso femminile? definisci una mutazione per espansione e fai un esempio. cosa sono i geni associati??
A quella domanda che hai detto tu non so rispondere per ora...ma ci penserò... tu a queste dai rispondere???
ah e poi all'esame c'erano 4 esercizi mi sembra
l'ho fatto il 2 luglio e avevo domande assurde.. allora iniziamo.. distrofia: la mancanza di distrofina perturba il processo glicoproteico della membrana e il sarcolemma si usura. la cellula muore non viene più ricreata e viene rimpiazzata da materiale adiposo non contrattile. nella distrofia di becker il decorso è più lento perchè vi è assenza PARZIALE di distrofina e la malattia si manifesta intorno ai 20 anni.
manifestazione fenotipiche dei gemelli non la so andrò a vedere cos atrovo. mutazione di espansione: mutazione genica, è una ripetizione trinucleotidica, la tripletta viene ripetuta anche una decina di volte in più. l'amplificazione avviene a livello dei gameti. es: sindrome dell'x fragile; distrofia miotonica. geni associati:i geni i cui loci sono localizzati sullo stesso cromosoma. I geni associati non rispettano quindi la legge dell'assortimento indipendente, oppure sono collegati da una catena di loci che non segregano indipendentemente
Aaaaaaaaaaaaahhhhh!! Panicoooooooooooooo!!!
Anch'io farò l'esame il 26..avevo studiato l'anno scorso con Argenton ed era completamente diverso -pure il libro- quindi sto studiando tutto ora...
Ma domande a crocette no?? Uffi..
Quanto tempo si ha? E quanto lungo è l'esame?
Grazie mille...
Forza forza forza!! =)
grazie nemesi :lode:sei stata veramente troppo genitile.
Anche io avevo fatto le'same a luglio però non le ricordo queste domande...tuttavia stasera cercherò di rispondere a quelle che hai scritto tu. purtroppo oggi ho fatto l'esame della stablum e mi sento cotta,adesso faccio gli esercizi di psicometria.
cmq mi stanno venendo in mente altre domande dell'esame. stasera le riporto. collegati che ci sentiamo qui. a prestooo :yahoo:
ps:se vuoi un giorno ci troviamo e ripassiamo insieme :hug:
io ho qualche problema con le frequenze(gli esercizi di hardy su p q) nel senso che in teoria li so fare ma poi all'esame da sempre cose assurde. tu ricordi alcuni es di questo tipo'
Re: Genetica [Folin]
Aaaaaaaaaaaaahhhhh!! Panicoooooooooooooo!!!
Anch'io farò l'esame il 26..avevo studiato l'anno scorso con Argenton ed era completamente diverso -pure il libro- quindi sto studiando tutto ora...
Ma domande a crocette no?? Uffi..
Quanto tempo si ha? E quanto lungo è l'esame?
Grazie mille...
Forza forza forza!! =)
l'esame dura 45 minuti circa sono 12 domande aperte con risposta breve su malattie e tecniche varie/quali tecnica di fish, tecnica del bendaggio) più esercizi sulle malattie genetiche e frequenze alleliche( genetica di popolazione)
NEMESI rispondo alle tue domande
1)DOMINANZA/CODOMINANZA: la codominanza si riscontra quando entrambi gli alleli si manifestano nel fenotipo,la dominanza invece si ha quando,nell'eterozigote,l'allele dominante prevale sull'allele recessivo e quindi il fenotipo è dato solo dall'allele dominante.
2)CRI DU CHAT: sindrome da microdelezione del 5p(braccio corto del cromosoma 5). questo causa anomalie a livello della laringe infatti il bambino ha un pianto simile al miagolio del gatto ma causa anche altri problemi a livello della crescita. non è ereditaria.
3)COSA SUCCEDE AD UNA PROTEINA SE VI E' UN'AGGIUNTA AL PRIMO ESONE DELLA CATENA BETA? non sono sicura però secondo me la risp è questa: l'RNA polimerasi non riconosce piu il promotore come sito si inizio della trascrizione e quindi il processo di trascrizione non ha inizio.
SAPRESTI RISPONDERE A QUEST'ALTRA DOMANDA??------------> COSA SI INTENDE OER INSTABILITà DEL GENOMA??????
Alla domanda sull'AMPLIFICAZIONE GENETICA NON SO RISPONDERE se qualche anima pia ci vuole dare la risposta...
grazie delle risp batterfly!!! allora per instabilità del genoma in teoria si intende alterazione del dna. l'instabilità del genoma è dato ad esempio dalle mutazioni per espansione come nel caso delhuntington e della sindrome dell'x fragile
ho trovato la definizione per AMPLIFICAZIONE GENETICA: processo con cui in una data cellulasomatica aumenta il n di copie di un dato segmento cromosomico
grazie nemesi :approved: se mi vengono in mente altre domande che ha fatto all'esame le riporto qui. Tu ne ricordi altre? poi in fatto di esercizi sono alquanto confusa :sbonk:
allora come è andato l'esame? che domande avevi?
ciao nemensi scusa se rispondo con estremo ritardo ma leggo solo ora il tuo messaggio.,..
guarda non ho idea di come mi sia andato l'esame. tu hai gia saputo il risultato?
no non l'ho saputo e comincio ad arrabbiarmi perchè il nove c'è il secondo appello e vorrei capire se lo devo ridare o no e quindi se devo ripassarlo
ehm io ho appena saputo il risultato. ho preso 5...ma come è possibileeeeeeeeeeeee????????????????????????????? ???Citazione:
Originalmente inviato da nemesi...
cavolo mi dispiace...è proprio un vigliacca... io ho preso 18 e ho sbagliato 4 domande... fai te... tanto studio per un voto misero... vai al ricevimento prova a vedere cosa è successo
Citazione:
Originalmente inviato da nemesi...
Brava nemesi almeno ti sei scrollato questo penosissimo esame. Io ho fatto il secondo appello..aspetto il risultato (tanto non l'ho superato ) e poi vado a vedere il compito uuffffffff
Ciao a tutti.
Cerco qualcuno che possa aiutarmi con l'esame del prof.ssa Folin di Genetica.
Qualcuno conosce il programma aggiornato, oggetto del corso di Genetica L1 ed alcune delle "domande-tipo" che la prof.ssa, con molta umiltà :sbonk: decide di fare ai suoi cari studenti?
Grazie