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non l ho passato per pochissimissimo...ma uffaaaaaaaaaaaaaa........
comunque mi son capitate le due-tre domande scritte dietro ahahah
@barbara.....io studio sugli appunti che diede la gatta,ossia le slide che usava a lezione...il libro non ricordo il nome...l'esame è di 30 domande a crocette...ma se sbagli toglie un punto...ad es oggi io ne ho risp a 23...20giuste e 3 o 4 sbagliate...quindi 20-3=17...BOCCIATA :(
anche io non l'ho passato :( cmq ho notato che c'erano delle domande mai viste prima...una sui raggi uv aiutatemi non mi ricordo neanche la domanda un nome strano! mai visto prima!! e poi ho notato che sono state aggiunte delle slide della gatta sul nuovo sito di genetica e sfogliandole ho trovano cose che io non avevo nelle slide di stuppia...cioè apparentemente gli argomenti sono quelli ma ci aggiunge sempre qualcosa..non è giusto però il mio prof è stuppia perchè devo studiare le sue slide?almeno mettessero un avviso...studiare solo le slide della gatta..mah questo esame è assurdo! poi certe risposte ti creavano troppa confusione..diciamo che tutto quello che ho studiato non è servito per sto esame..mah!
[QUOTE=*CoCoChaneL*;2501493]
comunque mi son capitate le due-tre domande scritte dietro ahahah
in che senso????? O.o
è vero ad ogni compito capita sempre 2-3 domadne che non sono sugli appunti...o meglio,l'argomento l'abbiamo fatto ma quello che chiede no! di sicuro gatta e stuppia hanno aggiornato le slide con l'ordinamento nuovo e quindi anche le domande!!!
ad esempio avevo-dove si formano gli ormoni mascolinizzanti...nei testicoli...ma sugli appunti miei questa cosa non c era specificata...parla solo della spermatogenesi!
quati ovociti maturi si formano da ogni ovogonio...è 1...a riguardo,sugli appunti,ho solo un immagine in piccolo che dice ovogonio->ovocita 1ordine->ovocita 2ordine->ovocita maturo!!! ora la prossima volta saprò rispondere :-/
altre domande che ricordo...
tipo di trasmissione di martin bell... x linked giusto?!
tipo di trasm di insensibilità agli androgeni...anche qui x linked mi sembra
quale test si usa per vedere l alterazione strutturale dei cromosomi....c era il tritest,cariotipo,e altri...
la pleiotropia è quando...
i geni riparatori...
una malattia mitocondriale si trasmette ....dalla mamma a tutti i figli,dalla mamma solo ai figli maschi ecc...
non son sicura ma mi sembra che fosse:quando il gene oncosoppressore viene mutato in eterozigosi si manifesta....tra le risp c era il gene sano,il gene malato,nessuno,entrambi...qualcosa così
uffaaaaaaaaaaaaaa!!! ho preso 17, che sfortuna!!!!!!!!!!! da mangiarsi le mani... grrrrrrrrrrrrrrrrrr!!!!!!!!! studiatevi benissimo le slide di stuppia, sono perfette e vanno benissimo anche per chi c'ha gatta perchè il compito quello è! mi raccomando prendete le dispense aggiornate dal suo sito... credetemi, non l'ho passato per pochissimo...
anch'io ieri non l' ho passato!!!!!!
le domande che avevo erano:
-test genetici
-numero dei cromosomi umani
-caratteristiche della sindrome di Klinefelter
-età d'insorgenza della Corea di Huntington
-eterozigosi
-sex-revers
-variabilità genetica
-se si staccano i telomeri e poi si ricongiungono dall'estremità(scusatemi non me la ricordo molto bene!)
-gruppo sanguigno recessivo (risp "0")
-traslocazione robertsoniana
-per quale tumore si può fare un test genetico
-malattie dovute ai cromosomi sessuali
-scegliere tra le varie opzioni la causa della sindrome di down (risp. età della madre >35 anni)
-tra le varie opzioni qual è una caratteristica dei tumori ereditari (le opzioni però non le ricordo!)
-fecondazione eterologa
- come si chiamano 2 individui geneticamente identici
-in una rapporto sessuale quanti spermatozoi si producono
-genomic imprinting
-tratti complessi
-tra le opzioni scegliere un es. di malattie autosomiche dominanti(risp.nanismo acondroplastico)
x barbara87x il libro è:"appunti di genetica"di G.Palka (lo usa anche la facoltà di medicina!)
xdany2008_86:quindi le dispense sono cambiate?ma per accedere al sito del prof dobbiamo entrare con la nostra matricola o come?sono passati un pò di anni e non mi ricordo più come funzionava!
esatto dany...mi sa che hanno aggiornato le cose...e quindi qualcosina in più c'è...
il sito è GENETICASTUPPIA.IT?!? è diverso dal sito che ricordavo...ho inserito genetica sia su user che pass......e sono entrata...a materiale didattico dà tutte le slide delle lezioni ma della Gatta...
io ricordo...
- dove risiede l'informazione genetica?
- distrofia miotonica se è dominante recessivo xlinked ecc..
- genomic imprinting
- la spermatogenesi chiedeva in che ordine preciso avveniva
- quati ovociti maturi si formano da ogni ovogonio ( cosa che non so manco dove sia sinceramente)
- mosaicismo
- una strana su dei raggi uv che non ricordo
- tecniche invasive amniocentesi
- quale sintomo non ha la sindrome di turner
- cellule staminali dove si trovano
- penetrazione contemporanea di due spermatozoi dentro l'ovocellula (risp dispermia)
- cri du chat
- mutazioni frameshift ( non chiedeva cosa erano ma c'erano dei numeri e dovevi rispondere quale poteva essere una mutazione frameshift)
- cromosoma Philadelphia (ph) su che cromosomi avveniva la traslocazione (non c'era sulle slide)
- la consulenza sui test
- tumori ereditari
- inversione.. però la domanda era strana chiedeva come si chiama nell'inversione la differenza sui vari bracci(mi sa che era uno corto e l'altro lungo)però sulle mie slide ho solo che si divide in pericentrica e paracentrica mah
- test presintomatici
queste mi ricordo....altre nn me le ricordo anche perchè non so manco dove si trovano :P però cmq le domande erano strane anche se gli argomenti erano quelli alla fine..insomma bisogna leggerle più volte le risposte!!! poveri noi :P
Il sito è sempre quello ma è cambiata la grafica!....ho trovato scritto che sia all'user che alla psw và inserito "genetica"...nel materiale di genetica ho trovato le dispense...quelle nuove risultano essere della gatta,ora me le sto prendendo per confrontarle con quelle che ho!...
alcune domande che ricordo:
-quanti cromosomi hannogli umani
-sindrome di down
-sindrome di klinefelter
-dotti di muller e wolf
-cellule della meiosi
-mutazioni ambientali
-autosomia recessiva
-gene sry
-alleli
-cromosoma ad anello
scritto e orale o solo scritto? vorrei farlo alla sessione marzo aprile
ce l'ho fattaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa!!!!!!!!!!!!!!!!! vi do un unico consiglio: studiate dalle dispense di stuppia che trovate sul suo sito!
finalmente! brava :)
il sito intendi questo?! http://www.geneticastuppia.it/public...=15&Itemid=109
perchè io ho integrato con le lezione che stanno sotto il nome della Gatta(le più recenti)...e a parte un paio di cose il resto è UGUALE alle dispense che avevo già
Complimenti dany:approved:!!!!!!!!!!!!!io invece non l'ho passato neanche questa volta:argh:rispetto a febbraio, le domande a me sono sembrate più difficili....molte erano su malattie autosomiche dominanti e recessive,dovute a triplette ecc.....le altre erano:
1.che tipo di malattia è la distrofia di Duchenne
2.xeroderma pigmentoso
3.i fattori genetici nell'eredità multifattoriale che ruolo hanno
4.che cos'è il genomic imprinting
5.mosaicismo
6.a quale malattia corrisponde il cariotipo 46,xx
7.che sono le mutazini letali
8.mutazioni frameshift
9.test per la valutazione della suscettibilità genetica
10.omozigosi
11.fasi della spermatogenesi
12.cause dell'infertilità della coppia
13.dove si trovano le cellule staminali
14.diagnosi prenatale
15.cromosoma philadelphia
16.che tipo di penetranza è quella >100%
17.che malattia o alterazione(adesso non ricordo bene)si ha in presenza di 2spermatozoi in una stessa cellula
18.in quali settimane si fà l'amniocentesi
19.qual è la molecola che contiene l'informazione genetica
concordo con CoCoChanel anche a me non sembra,rispetto a quelle che avevo del primo anno,che le dispense siano cambiate tanto!!!!
ma le dispense di genetica medica del vecchio ordinamento con la gatta quali sono e dove si prendono?grazie
io le presi alla scuola di atene....ma le trovi anche qui http://www.geneticastuppia.it/public...=15&Itemid=109
nome e password è GENETICA
Ciao, qualcuno potrebbe dare delucidazioni sulla modalità dell'esame? grazie mille in anticipo
30 domande...
risposta esatta +1
risposta sbagliata -1
risposta non data 0
esempio...rispondi a 25 domande su 30...ne fai 20giuste e 5sbagliate...20-5=15 quindi BOCCIATO
Grazie mille per la risposta. Quindi non c'è l'orale? La modalità è già difficile così quindi spero di no...Citazione:
Originalmente inviato da *CoCoChaneL*
sì scusa...l'ora c'è PER TUTTI quelli che prendono almeno 18 allo scritto
ma è tranquillissimo!
Grazie ancora. Non è da sottovalutare questo esame allora, in bocca al lupo a tutti!!
finalmente ho superato questo esame...alla terza volta mi è andata bene!!! :D comunque ho notato che le risp ora sono più sintetiche e precise..prima invece dovevi metterci almeno qualche minuto per leggerle per bene! non sto a ripetere le domande perchè sono sempre le stesse! ricordo però che c'era uno diciamo a trabocchetto..diceva..se una coppia vuole annullare il rischio minimo di avere un figlio down quale test deve fare? ovviamente c'erano tutti i test e l'ultima risposta era..è impossibile annullare il rischio minimo di specie (risp esatta) questo x dirvi leggete bene le risposte xkè potrebbe confondervi..uno x la fretta magari non legge bene infatti io la stavo lasciando poi mi sono fatta una risata per questa domanda..ed è fissata per sti cavoli di raggi uv..diceva perchè le gonadi non sono penetrate dai raggi uv..io non ho ancora trovato dove si trovano sti cavoli di raggi uv tra gli appunti..studiai lo xeroderma pigmentoso ma non ste cavolate qua..mah! e un altro consiglio quando passate l'esame lei vi dirà le domande che avete sbagliato a me aveva messo 19 invece era 21..aveva sbagliato a correggere per fortuna ero sicura sugli errori che avevo fatto quindi ho subito capito che c'era qualcosa che non andava..quindi vi consiglio di vedere per bene gli errori e chiedere eventuali spiegazioni..l'orale è semplicissimo a me ha chiesto la diagnosi prenatale e i test presintomatici..alla fine da 21 mi ha messo 24..diciamo che meglio di cosi non poteva andare :D in bocca al lupo a tutti!!!! finalmente posso bruciare tutto! :D :D :D
ragazzi ieri ho sostenuto l'esame di genetica,(12/12/2011) su 80 persone del vecchio ordinamento ne hanno promosse 12 all'orale.
La cosa strana è che l'esame in se' non è difficile il problema grave sono quelle risposte sbagliate che valgono -1 e quei trenta minuti del cazzo che sono pochi per leggere e rispondere alle 30 domande di merda che ti scrivono.
Inoltre da quello che mi hanno detto i ragazzi che avevano gia sostenuto questo esame e da quello che ho letto nei post precedenti, confermo che le domande si ripetono e credetemi si sbagliano le domande più cretine e assurde che non pensi possa mettere.
Ora vi riporto quelle che ricordo:
1 Nel cariotipo umano quanti cromosomi ci sono
2 due individui geneticamente identici come si chiamano
3 a che anno si manifesta la corea di Huntigton
4 la non disgiunzione meiotica cosa comporta
5 quale tumore ereditario è prevedibile
6 cosa significa eterozigosità
7 donna con mutazione x a chi trasmette la malattia
8 gene sry da x a y da chi proviene
9 traslocazione robertsoniana
10 sindrome di klinefelter
11 quanti spermatozoi vengono prodotti in un atto sessuale
12 nelle mutazioni sessuali qual'e' il primo segno clinico caratteristico
13 malattie autosomiche dominanti
14 cosa formano le gonadi indifferenziate
15 come si chiamano le cellule capaci di riparare i tessuti
16 espressività variabile
17 come vengono dette le mutazioni ambientali
18 gruppi sanguigni recessivi
e kest'è...
alla prossima sessione e se avete bisogno scrivete