Printable View
Il libro non so, mi sembra un poco troppo ostico, lungo...
Alla Kaiman ci sono un sacco di domande che sono uscite all'esame e so che moltissimi studenti lo hanno passato così l'esame, tra cui io XD.
Personalmente ho fatto così: preso le domande e imparate ben bene anche nelle risposte.
Non so se è cambiato qualcosa rispetto agli appelli precedenti, ma io non mi lamento, alla fine me ne sono tornata a casa con un 24.
Buttalo via!
Un bacione!
Il Purves non mi sembra particolarmente lungo, anche perché non va fatto tutto. Ostico, non saprei - ma non mi pare (ma forse è perché la materia mi piace e l'ho già studiata in altre occasioni :P )
Alla Kaiman, è vero ci sono le domande - ma mi sembra ci fosse qualche dubbio sulla correttezza delle risposte segnate. Sbaglio?
Bhe oddio ci sono più fonti dalle quali controllare le domande e quindi alla fine a quella giusta ci si arriva. La maggior parte sono giuste.
Il mio è solo un consiglio per evitare tutta la trafila dei libri lunghi.
Parlo per esperienza personale, tutto qui.
Certo 24 non è un signor voto, ma proprio meglio di nulla. E' la mia filosofia in fondo, ci son talmente tanti esami da fare che se posso evitarmi di starci dietro molto, ci provo.
Ma io sono già 1 anno fuoricorso e ragiono così...magari chi è in tempo fa bene a studiarsi tutto.
Un bacione.
Riporto alla luce questo thread con una domanda.
Mi è stato detto che questo esame è semplicissimo e che basta imparare come si fanno gli esercizi ed è fatta.. ma è davvero cosi?
Perchè ho comprato il libro e non penso sia inutile no?!
Grazie!
hai fatto benissimo..hai scelto la strada piu lunga,ma secondo me è la migliore....fatti gli esercizi e studiati il libro.In finale è cosi che si preparano gli esami no?Io ho provato a farlo "tanto per provare" come hanno fatto in tanti,e non l'ho passato....poi ho preso un bel mattone da 800 pagine e me lo sto studiando....spero di passarlo a giugno.Buono studio....e in bocca al lupo
si un pochino dura lo è.....ma su che libro ti prepari?
Il libro è "Genetica e L'Uomo" Zanichelli.
Lo conosci? Tu che libro stai studiando?
ah si,lo conosco....mi sembra che è quello che ha consigliato il prof. Io sto usando Genetica , sempre Zanichelli, l'ho preso in prestito in una biblioteca....è una pubblicazione vecchia,ma per quello che serve a noi spero vada bene.Cmq,è una materia che è impossibile preparare in poco tempo,almeno 3-4 mesi ti ci vogliono,per capire tutto tutto.....ora capisco perchè noi di psicologia non siamo visti di buon occhio a medicina :-)
secondo me è inutile studiare il libro,il prof stesso lo dice a lezione...l'esame verte soprattutto su esercizi e le poke domande d teoria si trovano cmq tra quelle della kaiman..tt sta a: 1)capire gli esercizi 2)avere qualke amico ke vi da le risp corrette,perkè molte della kaiman sn sbajate
Wow...sul serio è così???Citazione:
Originariamente postato da piccolapsico
secondo me è inutile studiare il libro,il prof stesso lo dice a lezione...l'esame verte soprattutto su esercizi e le poke domande d teoria si trovano cmq tra quelle della kaiman..tt sta a: 1)capire gli esercizi 2)avere qualke amico ke vi da le risp corrette,perkè molte della kaiman sn sbajate
Io so di un ragazzo che ha preso 30 e lode solo grazie a certe domande, ma non ci potevo credere!!!
Ragazzi vi dico solo che sicuramente non serve a nulla prendere le domande, iniziare a leggere e memorizzare le risposte senza capirle e senza aver un'infarinatura generale sull'argomento :nono: ...Citazione:
Originariamente postato da Lorelai85
Wow...sul serio è così???
Io so di un ragazzo che ha preso 30 e lode solo grazie a certe domande, ma non ci potevo credere!!!
io l'ho sostenuto varie volte :gosh: (memorizzando le risposte e basta), ma solo dopo aver seguito le lezioni, aver corretto le risposte alle domande, aver partecipato a questa discussione e dopo aver collaborato con Piccolapsico e Riccioli, sono riuscita a superarlo :sisi: (Grazie ancora Wanda..."Ciao piccolapsico" :hug: ... Ale che ingiustizia :assurdo: O.T. scusate).
Però voi ragazzi avete un gran bel vantaggio...in questa discussione troverete molte domande e molte risposte commentate con procedimenti logici, che sicuramente fanno la differenza. :approved: E comunque per qualsiasi cosa non vi fate problemi e chiedete, se ancora mi ricordo qualcosa vi aiuto :asd:
Forza Ragazzi...Mettetecela tutta :fp: ....In Bocca Al Lupo!!!
ciao a tutti,allora ho scaricato le varie domande utilissime dal sito di ops(appunti d'esame) pero ho alcune perplessita,scrivo le domande e se puoi chiarirmi(se ancora lo ricordi) ........te ne sarei molto grato.
1)Un uomo è di gruppo sanguigno Xg(allele dominante legato al cromo X9.Quante delle sue figlie saranno di gruppo Xg?
Risposta :0%
Non dovrebbero essere il 100% visto che è legato a X e che quindi tutte le figlie avranno l'allele(che è poi anche dominante)?
2)la non disgiunnzione secondaria è dovuta a cosa???
Nelle risposte c'è scritto:se un figlio down ha genitore down 1 dei genitori deve avere trisomia 21 pero ce l'ha la femmina perche il maschio di solito è sterile.lla risposta è quindi che la causa è una trisomia 21 della femmina?
3)quale è la differenza tra 1 traslocazione robertsoniana e 1 traslocazione robertsoniana bilanciata?
4)se ho ben capito .........1 con 1 traslocazione R. tra 14 e 21 con cariotipo 45 xx +t(DqGq) è fenotipicamente normale e i suoi figli saranno tutti down.é cosi?
intanto ti posto queste scusami se sono tante (veramente ne ho ancora molte)......ma sono tanti anche i miei dubbi..................grazie in anticipo!!
Tonytony hai ragione, mi sa che ci è sfuggito qualcosa (aspetto conferme da altri), ma vedo che il procedimento l’hai capito e l’importante è quello.Citazione:
Originariamente postato da tonytony
ciao a tutti,allora ho scaricato le varie domande utilissime dal sito di ops(appunti d'esame) pero ho alcune perplessita,scrivo le domande e se puoi chiarirmi(se ancora lo ricordi) ........te ne sarei molto grato.
1)Un uomo è di gruppo sanguigno Xg(allele dominante legato al cromo X9.Quante delle sue figlie saranno di gruppo Xg?
Risposta :0%
Probabilmente ci siamo confusi perchè nelle domande che il prof. ha doto questa era impostata così:” Un uomo è di gruppo sanguigno Xg (allele dominante legato al cromosoma X).Quante delle sue figlie NON saranno di gruppo Xg?” E allora la risposta è 0%
Per la risposta a queste ho bisogno di un po' più di tempo :shake:Citazione:
Originariamente postato da tonytony
Non dovrebbero essere il 100% visto che è legato a X e che quindi tutte le figlie avranno l'allele(che è poi anche dominante)?
2)la non disgiunnzione secondaria è dovuta a cosa???
Nelle risposte c'è scritto:se un figlio down ha genitore down 1 dei genitori deve avere trisomia 21 pero ce l'ha la femmina perche il maschio di solito è sterile.lla risposta è quindi che la causa è una trisomia 21 della femmina?
3)quale è la differenza tra 1 traslocazione robertsoniana e 1 traslocazione robertsoniana bilanciata?
4)se ho ben capito .........1 con 1 traslocazione R. tra 14 e 21 con cariotipo 45 xx +t(DqGq) è fenotipicamente normale e i suoi figli saranno tutti down.é cosi?
intanto ti posto queste scusami se sono tante (veramente ne ho ancora molte)......ma sono tanti anche i miei dubbi..................grazie in anticipo!!
QUI forse troviamo la risposta alla domanda numero due di tonytony:
"La sindrome di Down è causata dalla presenza nel patrimonio genetico di un cromosoma 21 in più (raramente trasmesso dal padre, nel 10% circa dei casi), si parla infatti di trisomia 21, perché questo è presente in triplice copia. Nella maggior parte dei casi (quasi il 90%) la trisomia 21 è dovuta ad un meccanismo chiamato non disgiunzione. In questi casi la trisomia è definita primaria e ha origine quando in uno o più gameti le coppie di cromosomi 21 non si separano.
In un numero molto più basso di casi la trisomia è dovuta ad un processo chiamato traslocazione, nel quale le persone affette hanno apparentemente un numero normale di cromosomi, ma in realtà possiedono tre copie del cromosoma 21, perché una di queste (o una parte importante) è fusa ad un altro cromosoma. Le persone affette da sindrome di Down dovuta a traslocazione nascono in genere da genitori perfettamente normali, di cui uno (generalmente la madre) è portatore della traslocazione. I genitori non hanno nessun sintomo perché possiedono una traslocazione di tipo bilanciato: hanno cioè una copia normale del cromosoma 21 più una copia fusa ad un altro cromosoma, perfettamente funzionante. Hanno quindi una quantità di materiale genetico normale, anche se distribuita in modo anomalo.Nella sindrome di Down dovuta a traslocazione i sintomi sono uguali a quelli della primaria e senza le analisi appropriate è impossibile stabilire se una persona Down sia affetta da trisomia primaria o in seguito a traslocazione. E' però importante sapere se esista una traslocazione, perché influenza la probabilità degli stessi genitori di avere altri figli Down." a me pare tutto chiaro.
Ci si risente tra un pò per la terza domanda, alla quale qui sopra troviamo già mezza risposta..besitos!!
Risposta sulla traslocazione:
"Si definisce traslocazione un tipo di anomalia cromosomica derivata da un errato scambio di parti di cromosomi non omologhi durante il riarrangiamento cromosomico. Si distinguono due tipi principali di traslocazioni: la traslocazione reciproca, e la traslocazione robertsoniana. Inoltre le traslocazioni, siano esser reciproche o robertsoniane, possono essere bilanciate (ovvero, lo scambio non comporta la perdita o l'aggiunta di materiale genetico) o non bilanciate (ovvero, lo scambio provoca la perdita o l'aggiunta di informazioni genetiche).
Una traslocazione reciproca consiste in uno scambio di materiale genetico tra cromosomi non omologhi. Questo tipo di traslocazioni, che avvengono con una frequenza di circa 1 su 600 nati, sono normalmente innocue e possono essere individuate solo tramite una diagnosi prenatale. Gli individui portatori di una traslocazione reciproca, tuttavia, hanno una più alta possibilità di procreare figli affetti da anomalie, a causa dell'errato appaiamento dei loro cromosomi durante la meiosi che comporta un elevato rischio di produrre gameti con una distribuzione cromosomica anomala.
Una traslocazione robertsoniana coinvolge due cromosomi acrocentrici (cromosomi in cui il centromero è situato molto vicino alla fine del cromosoma) e consiste nella fusione di due cromosomi a livello del centromero, con conseguente perdita del braccio corto. Il cariotipo risultante possiede perciò un cromosoma in meno, in quanto due cromosomi si sono fusi insieme. Le traslocazioni robertsoniane possono coinvolgere tutte le combinazioni possibili di cromosomi acrocentrici (nell'uomo, sono i cromosomi 13, 14, 15, 21 e 22), ma il tipo più comune coinvolge i cromosomi 13 e 14, e viene rilevata con una frequenza di circa 1 su 1300 nati. Come per le altre traslocazioni, i portatori di una traslocazione robertsoniana possiedono un fenotipo normale, ma hanno una più alta probabilità di generare figli affetti da disturbi genetici. Ad esempio, gli individui affetti da traslocazione robertsoniana nel cromosoma 21 hanno un'alta probabilità di generare figli affetti dalla sindrome di Down"
..e anche qst mi sembra abbastanza chiaro..ch ne dite?
..e dopo la teoria ecco. secondo me, le risposte:
1) se facciamo l’incrocio, risulteranno i seguenti genotipi due Xg,X e due XY, quindi secondo me è giusto 100%
2) Il maschio SD non è sterile al 100% (vedi http://www.aipd.it/sindrome_di_down/luoghi_comuni.php) , mentre la femmina è assolutamente normale al riguardo della fertilità, quindi mi sembra giusto il ragionamento e la risposta. Ma io qui vedo due domande: l’altra è a cosa è dovuta la non disgiunzione, ed ho risposto a questa nei mei percedenti msg. La causa di SD può essere sia una traslocazione robertsoniana che una non disgiunzione dei cromosomi che si verifica durante una delle divisione meiotiche.
3) Nella traslocazione reciproca vengono scambiati segmenti tra due differenti cromosomi (quindi nel cariotipo avremo un numero normale di cromosomi). Nella traslocazione robertsoniana, invece, un intero cromosoma si attacca ad un altro a livello del centromero (quindi avremo nel cariotipo un cromosoma in meno) . Scrivere “Traslocazione robertsoniana” come anche “traslocazione reciproca” è generico. I portatori di trasl (sia rec che rob) sono a tutti gli effetti sani (fenotipo normale) , ma i loro problemi si manifestano sulla alta poliabortività ed una percentuale più o meno alta di trisomie che portano a varie sindromi (SD, ecct) a seconda del cromosoma mancante. Il risultato di un’accoppiamento tra portatori di traslocazione è che possono produrre gameti sia bilanciati che sbilanciati. In particolare i gameti sbilanciati se fecondati da uno spermatozoo normale danno origine con grandissima probabilità ad embrioni aberranti, cioè con trisomie.
4) Non penso sia così..se il portatore è uno solo parliamo sempre di percentuali..io la direi vera solo nel caso in cui tutti e due i genitori hanno una traslocazione.
AIUTATECI!!!!! SONO GIUSTE ??
ma che ci sono solo io???
Avrei bisogno delle spiegazioni alle seguenti domande (le risposte esatte ce le ho..manon capisco)
1) il nonno di Pietro (maledetto...) è affetto da una malattia autosomica recessiva; Pietrosposa la cugina di primo grado Lucia (stramaledetta pure lei..) e il primo figlio nasce malato. Qual'è la probabilità che il secondo nasca SANO? (risposta: 1/4)
2) fermo restando l premesse, qual'è la probabilità che il secondo figlio nasca MALATO? (risposta 1/16)
c'entra per caso qualcosa il triangolo di Punnett?
AIUTISSIMO!!!!!!!!!!!
Da quello che ho capito:
Se si tratta di una malattia autosomica recessiva,per manifestarsi c'è bisogno che entrambi gli alleli siano presenti.Se il primo figlio è malato significa che sia renzo che lucia sono eterozigoti e che gli hanno dato entrambi l'allele mutato.Quindi per il secondo figlio la possibilità che sia sano è sia Renzo dia l'allele sano(1/2) e Lucia lo stesso(1/2)
1/2*1/2=1/4
Per il secondo quesito anche a me no ridava,cioe teoricamente dovrebbe essere sempre 1/4(Renzo dà l'allele mutato(1/2) e Lucia fà lo stesso(1/2)).........però ho trovato su uno di questi fogli che se si parla di cugini la probabilita è sempre 1/16.
Ti posto un paio di quesiti
1)La deriva genetica può causare in una popolazione la fissazione di 1 allele.Questo è vero :
A(solo per le piccole popolazioni)
B(vale per tutte le popolazioni)
In un foglio ho trovato la prima e in un altro la seconda,io penso sia la seconda,cosa ne pensi?
2)la probabilità di trovare due individui aploidentici è circa 1/8 o 1/16 ??
.............sempre per lo stesso motivo,qui sinceramente "sono al buio"
anche io brancolo nel buio profondo..
- ho trovato sulle dispense di genetica dlle popolazioni in copisteria che il coefficente di inincrocio generico tra cugini di 1° è 1/16..di più non so.
- i genitori e i figli sono sempre aploidentici; la probabilità che due fratelli siano aploidentici è del 50%, però la percentuale generica non l'ho trovata. (cfr vedi http://www.sanraffaele.org/60984.html)
RICHIESTA INFO TECNICA:
- Medolago è un "tranquillo"? (nel senso che gira tra i banchi, ha tanti assistenti, minaccia annullamenti compito, ecct.?)
- mette sempre uno si e uno no?
- sapete se a chi nn passa qst appello, fa fare l'appello subito sucessivo anche se nella stessa sessione?
Grazie un sacco e baci!!
sob sob..anche tonytony mi ha lasciato sola in qst valle di lacrime..comunque volevo confermare..se a qualcuno interessa, che ad un portatore di traslocazione robertsoniana nascono 50% down e 50% NORMALI..
per qnt riguarda la deriva genetica, ogni genitore ha 2 forne alleliche e quale delle due andrà al figlio è una cosa casuale. La deriva genetica, a quanto ho capito, corrisponde alla possibilità che un allele, sano o dannoso che sia, passi da una generazione a quella successiva. Questa cosa è affidata esclusivamente al caso, cosicché il rischio di perdere alleli è enorme nelle piccole popolazioni, ma è anche vero in generale per tutte le popolazioni.
La risposta più plausibile mi sembra "vera per tutte le popolazioni naturali".
il mio ragionamento è: se dico vera solo per le piccole popolazioni vuol dire che nelle grandi nn succede, è questo è sbagliato.
per gli individui aploidentici...ho trovato 1/16..di più nin zò..invio il dato alla memoria centrale..
Tanto lo so che parlo da sola..
desolata e disillusa, attendo il 5..
ma le domande con la spiegazione che si trovano su ops,sono attendibili? cioè,le risposte sono giuste?
si..ovvero..penso di sì..io ho trovato sbagliata solo qll del nonno di pietro che è 1/4 sia sani che malati..però potrebbero essercene altre a cui la mia preparazione non è arrivata..sigh...a martedì..
Ecco: ho scoperto l'acqua calda!!!
Ero appena giunta a capire perchè la risposta era 1/4 e non un 1/16, ma come vedo, arrivo tardi!!!!
Ok, come non detto!!!!
Ma Pietro e sua cugina, non avevano niente di meglio da fare?
eccomi a voi..superstite dall'appello di genetica..
mi ha fatto piacere conoscere tonytony e rLa Roby79..questa è l'unica cosa tangibile della mattinata..tutto il resto è offuscato
Allora delle domande che circolano ne sono uscite circa 18-19, ma, dato che il prof ha detto che le domande hanno peso diverso, è difficile azzardare qualsivoglia giudizio..
le domande "nuove" erano veramente difficili e talvota (almeno per me) incomprensibili..quindi mi dispiace ma anche sprmendomi non ricordo nulla..semmai passerò, cerco di vedere il compito per memorizzarne qualcuna..
rinnovo il giudizio sulla difficoltà dell'esame e il rigore degli assistenti nel controllare gli studenti..eravamo 140 quindi ci ha diviso metà in aula 12 e metà in aula 2..
Se ricordo qualcosa torno su qt thread..anche perchè probabilmente ci si risentirà per l'appello di luglio, visto l'altissima percentuale di "ripetenti"
ciaociao
sono d'accordo............domande a parte il prof,anzi l'assistente del prof ..un vero mastino da combattimento,praticamente non abbiao scambiato mezza parola........dubito di averlo passato.......le domande erano piuttosto difficili
anche io superstite dall'esame di stamane... tanto mi è piaciuto che penso che mi ripresenterò forzatamente a luglio :asd:
Una domanda fra quelle che non c'erano era una cosa del tipo:
Due individui appartengono alla stessa specie se:
a) hanno lo stesso numero di cromosomi
b) appartengono alla stessa nicchia ecologica
c) si accoppiano e danno origine a prole fertile
d) ... (non mi ricordo) ...
e) ... (non mi ricordo) ...
Per il resto concordo con Roxi e Tony
Comunque il prof ha detto che se non fosse andato si può tranquillamente rifarlo all'appello successivo.
:ciao:
raga ma per i risultati e la verbalizzazione???
sapete quando escono?
IO a quella domanda che ha postato dany ho risposto che :DEVONO AVERE LO STESSO NUMERO DI CROMOSOMI e PORCOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO PENSO PROPRIO DI AVER SBAGLIATO,LA RISP GIUSTA ERA QUELLA DELL'INTERFECONDITà(PENSO)
MA CHE si fottesse quel cass di prof.........a me genetica piace solo che l'esame è improponibile,si basa su quattro formule e su pochissima teoria che io avendo studiato il libro non ho trovato quasi mai.
Cioè voglio dire,uno legge il programma,si studia il libro,va all'esame e prende zero praticamente.
Roby ma tu stavi seduta davanti a Dany?
Tony io ero seduta davanti a te e seduta a fianco a me c'era Roxi.
Sulla domanda che ho scritto prima la risposta giusta è che gli individui si accoppiano e hanno prole fertile (la "parola chiave" è la prole fertile) - pensate infatti al cavallo e all'asino, da cui nasce il mulo. L'asino e il cavallo sono specie diverse e fertili, il mulo è un ibrido sterile. Questo lampo di genio mi è venuto in mente ovviamente ieri pomeriggio, dopo aver accuratamente sbagliato la domanda :asd:
Comunque sono andata a vedere le domande che avevo e che si trovano alla kaiman - li ci sono delle domande in più che ricorrono nel compito rispetto alle domande che sono qui nella sezione d'esame.
Per i risultati hanno detto lunedì 11, ma forse anche venerdì 8 - per la verbalizzazione faranno sapere coi risultati immagino. Comunque Tony vedo che sei ottimista e prevedi di essere andato bene - me lo auguro tanto per te ;) e anche per gli altri :)
Io già ho ripreso a studiarla - già mi immagino come è andata :sbonk:
se proprio ci tieni a ridarlo :asd: ... sono disponibile :DCitazione:
Vabbè, ora che ci riconosciamo, chi prende i posti?
Rispondo sulla domanda della specie.
Girovagado su Internet ho trovato questa definizione:
"Un gruppo si considera specie quando vi è la possibilità di incrocio tra membri dando origine a profe fertile"
:bua: anche io ho sbagliato la risposta scrivendo numero di cromosomi, anche perchè ho scoperto solo ora che cavallo e uomo ne hanno lo stesso numero..:eek:
La risposta giusta era quella che parlava di "prole fertile" :dispero:
..mi sa che ha fatto bene dany a riprenotarsi direttamente senza attendere la delusione degli esiti..seguirò subito le sue orme..
:mattoni:
..è stato bello però per un attimo pensare di essere stati tra i pochi eletti che danno genetica UNA SOLA VOLTA :(
ci si rivede il 3 :sisi:
ps per tonytony
laroby79 era alla mia destra, ma solo per breve però, perchè il prof l'ha fatta spostare in aula 2
ps per i ripetenti conosciuti: io tanto arrivo sempre presto..è il mio modo di scaricare l'ansia..quindi se volete, prendo per tutti io..fatemi sapere..
smack
OT ---
TI PREGO DANY, lo so che dovrei limitare il numero dei post, ma la mia mente poco logica mi fa venire le idee a poco a poco e se non le scrivo subito poi le dimentico..una prece di perdono al forum e a tutti i moderatori..
FINE OT ---
Ricordate per caso una domanda che faceva suppergiù:
"I caratteri quantitativi che danno origine alla variabilità continua dei fenotipi come vengoo studiati?"
mi ricordo solo due opzioni:
- bandeggio cromosomico
- mappe statistiche
Io ho messo la prima risposta
Sono andata a vedere su internet ed ho trovato queste info che in realtà non mi hanno charito molto la faccenda, partendo dal presupposto che già non riuscivo a comprendere la domanda!!:
MAPPA STATISTICA: localizzazione dei geni sui cromosomi e calcolo delle distanze tra loro (unità di mappa)
BANDEGGIO: tecnica di riconoscimento univoco dei singoli cromosomi, delle parti di cromosoma e individuazioe delle apossibili alterazioni
ASPETTO DA VOI CHIARIMENTO DELUCIDATORI!!
dany.....non penso di essere andato cosi bene......questa è solo l'ansia da risultato.
"I caratteri quantitativi che danno origine alla variabilità continua dei fenotipi come vengoo studiati?"
mi ricordo solo due opzioni:
- bandeggio cromosomico
- mappe statistiche
Per questa domanda io ho messo addirittura la risposta piu complicata.........l'ultima,ora non ricordo neanche come faceva e penso ovviamente di aver sbagliato.
che stress
ma sti risultati???
ma ci vuole tanto a passare una manciata di fogli nel lettore ottico???
vabbè...:confused:
Il prof aveva detto che i risultati sarebbero usciti lunedì 11. Il suo assistente aveva detto che forse riuscivano a farli uscire anche venerdì, ma non era certo.
Tocca portare pazienza - eravamo in tanti.
SONO USCITI SONO USCITI SONO USCITI!!!
sulla porta? su internet ancora non ci sono....
mitico tonytony!!!
io mi posso accontentare del mio "onorevole" voto..debbo dire la verità però..avevo studiato..forse, da autodidatta senza risorse esterne, non avevo capito proprio tutto-tutto, ma l'impegno c'è stato..
Mi dispiace per chi, del gruppetto, non è riuscito a superare l'appello, ma fortunatamento il prossimo c'è il 3 luglio..ragà..mi raccomando.. le domande, qst thread, gli appunti su ops e un minimo di impegno sono più che sufficienti per passare..
La verbalizzazione o venerd' 15 o mercoledì 20 alle 10 stanza 4 secondo piano della Facoltà.
COMPLIMENTI A CHI CI SARA'..SIAMO STATE/I FORTI !!
Be che dire?sono felicemente sorpreso!!!!!!!!!
Comunque non mi aspettavo un voto cosi(però insomma avevo studiato,sono 3 anni che c'ho quel libro e ogni volta ho sempre rimandato),pensavo sinceramente di averlo passato,ma mi aspettavo tra 23 e 26,anche perche sono(ero) sicuro di aver sbagliato un paio di domande,non capisco i criteri .............boh,di solito trenta domanda equivale a 1 voto a domanda.......mah!
Scusa dany ma da dove arriva il link ?
se vado su esami di genetica i risultati non ci sono,sei sicura che sono questi i risultati definitivi??
Mi dispiace per coloro che lo dovranno rifare e una congratulazione a quelli che ce l'hanno fatta.!!!!!!!!