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capisco il discorso dei farmaci...
ma dipende da caso a caso: il bimbo con cui lavoro ora li prende. in questo modo riesce a dormire quasi 6 ore per notte. prima dormiva solo 2 ore: non stava bene né lui, né i suoi genitori. non è cambiato: certo, c'è stato da dosare i farmaci bene e di trovare la combinazione gisuta per lui, ma é lui. solo un filo + tranquillo :)
Quoto Luisa... Non si può scartare a priori l' uso dei farmaci... anche il bambino che curo io prende un farmaco per il metabolismo, questo lo aiuta a stare più tranquillo e a diminuire in parte l' iperattività, perchè, non avendo i suoi fastidi intestinali riesce ad essere più tranquillo... quando interrompe l' uso del farmaco, perchè i medici lo consigliano per non fare assuefare il corpo, non si può gestire... urla, picchia, cose che non ti aspetteresti da lui perchè è un bambino dolcissimo e tranquillissimo!!! Quindi non scartiamo l' idea del farmaco, perchè alcune volte serve!Citazione:
Originariamente postato da LuisaMiao
capisco il discorso dei farmaci...
ma dipende da caso a caso: il bimbo con cui lavoro ora li prende. in questo modo riesce a dormire quasi 6 ore per notte. prima dormiva solo 2 ore: non stava bene né lui, né i suoi genitori. non è cambiato: certo, c'è stato da dosare i farmaci bene e di trovare la combinazione gisuta per lui, ma é lui. solo un filo + tranquillo :)
E' da tanto che non entro nel sito,forse un anno ormai.Mi ha fatto piacere riaprire la pagina,è stato un pò come trovarmi a casa.Nel tempo che sono mancata sono cambiate tante cose e tra tante una delle più belle è stata certamente la laurea.
Sto lavorando nel campo dell'autismo,ed è un'esprienza che mi sta profondamete segnando dentro.Si imparano tante cose...apprezzare la propria vita,ridimensionare i propri problemi,ascoltare un "silenzio",capire delle "grida",il rispetto degli spazi,la paura di un genitore disperato...insomma,una lista veramente lunga.
Perchè,voi direte,tutte queste parole?
Vorrei portare la mia testimonianza e dirvi che per esperineza personale ho visto progressi meravigliosi con la terapia comportamentale.
C'è anche da dire che sono così tante e così diverse le forme di autismo esistenti che credo si impossibile dire a priori che esiste un'unica via.
Dall'autismo non si guarisce,è vero,ma anche mi schiero dalla parte di coloro che gioiscono nel sentire pronunciare una lettera a un bambino che fino a due mesi prima non diceva nulla.Vedere un bambino che ha imparato a stare seduto,a guardare negli occhi,a dire "mamma",a impugnare un oggetto,a giocare...
la terapia comportamentale da sicuramente ottimi risultati (risultati scientifici lo dimostrano)soprattutto se il bambino viene preso in tempo.Più sono piccoli meglio è.
Da associare poi alla terapia la logopedia e il sistema P.E.C.S.E' un metodo di comunicazione per immagini che permette ai bimbi autistici non verbali di chiedere ciò di cui hanno bisogno(es pane,acqua,bagno,un gioco...),estinguendo così comportamenti problema(quali urla,pianti,aggressività che nascono dall'impossiblità di dire ed essere perciò capiti).
Tutto quello che può essere fatto è nel complesso tutto utile.Niente credo sia buttato via,perciò ben venga la pet-therapy la musico terapia o qualt'altro,che,unito ad una buona terapia di base possono auitare a regalare a questi bimbi un pò di luce del "nostro" mondo.
Riguardo i farmaci,devo dire che in certi casi sono salvifici.Laddove c'è autolesionismo,o aggressività generalizzata determinata da scompensi a livello neurologico il farmaco puà stabilizzare e riequilibrare.Possono servire a stabilire i ritmi del sonno che possano permettere al "soggetto"in primis di riposare e non avere durante la giornata nervosismo causato da stanchezza,e anche permettere ai familiari di dormire(non è facile come ben potete immaginare occuparsi 24h su 24h di un ragazzo o bambino con questa problematiche e non sentire una stanchezza fisica e mentale).
ps consiglio a tutti la lettura di un bel libro.E' l'autobiografia di una ragazza con Sindrome di Asperger(forma "meno grave" di autismo).E' una testomianza davvero toccante...guisto per avere un'idea di cosa passa per la testa di queste
"affascinanti" persone.
Si chiama "nessuno in nessun luogo". Scritto da "Donna Williams", Armando editore.
Avrei tanto da raccontare,da esprimere quando per esempio dopo mesi di lavoro vedi che un bambino ti corre incontro e ti guarda driitto negli occhi...
è un mondo "speciale" quello dell'autismo e non c'è libro che possa davvero essere in grado di farci capire.
Alla resa conti sono lor che decidono chi "far entrare o meno" ,ed è così difficile farli affacciare nel nostro mondo che anche un solo piede è già un regalo enorme.
Perciò....mai smettere di lottare!
ps ho letto che qualcuno non apprezza il centro (l'unico forse) per i disturbi pervasivi dello sviluppo(quindi pure autismo) di Cagliari...non conosco le vicende...ma mi sento di ricordare che spesso molti hanno la pretesa di veder il proprio figlio guarire,o hanno difficoltà ad accettare la diagnosi,o credono che certi risultati possano essere ottentui dall'oggi domani.
Uno può non condividere o non accettare il tipo di approccio di intervento...ma dire che il centro fa pena diventa un 'offesa...nei confronti di più di 300 bambini,famiglie,educatori,insegnanti..che credono e che senza quel centro sarebbero stai "soli".
un bacio a tutti
Tantissimi auguri per la tua laurea e il tuo lavoro,dalle tue parole si capisce che lo fai con tantissima passione.Io ho parlato dei centri qui a Cagliari,ma mi riferivo a quelli dell'AIAS,mia zia ne ha visitato alcuni dove avrebbero dovuto tenerla anche a dormire e non le sono piaciuti,quello dell'autismo non sapevo neanche esistesse,poi l'hanno seguita da Macciotta,in un centro a Sestu,e anche in un'altro centro in via Cadello.Si è trovata bene,io parlavo di centri dove li tengono in degenza.Del problema di mia cuginetta si sono accorti con l'esame del DNA,perchè aveva troppo patologie mischiate,tra cui l'autismo che in percentuale era minimo in confronto ai problemi pschiatrici,pscicologici e neurologici.Mia zia ha un'altro bambino di 1 anno che porta regolarmente dal neurologo e che più il la porterà dallo psicologo,il bambinoèsanissimo ma una sorella cosi' èun trauma e lei vuole che capisca la situazione con l'aiuto di persone competenti.In famiglia molti l'hanno criticata,perchè appena unosente psicologo....i soliti ignoranti spara giudizi.Il bambino aveva imparato a camminire però la sorella l'ha fatto cadere e non cammina più perchè ha paura,ora teme anche un pò lei quando la vede avvicinarsi le dice "Attenta!"Bisogna stare vicino a lei 24 ore su 24.....comunque sembra un pò più tranquilla ha trascorso tutte le vacanze in casa e ha fatto un paio di giorni calma,è un grande passo avanti.Speriamo bene...cosi' mia zia la tiene sempre in casa,la portata al Don Gnocchi per disperazione.
....immagino non debba essere semplice .... e moralmente sono dalla vostra!Spero che tua zia abbia tutta la forza necessaria per combattere e per fregarsene di tutti coloro che non sanno cosa significhi trovarsi in situazioni simili ps ora ho capito ciò che intendevi riguardo i centri... :-)
Non mi ero spiegata bene,scusa!Guarda la gente è troppo cattiva.e ti parlo di persone di casa che dovrebbero capire.Che si permettono di criticare i miei zii perchè l'hanno messa al Don Gnocchi...criticano perchè la bambina neanche la conoscono,quando vivevano qui a Cagliari la maggior parte dei parenti li ha evitati come la peste,quindi non immaginano neanche lontanamente le condizioni della bambina e si sono permesi di dire che se ne volevano liberare.Sono dei bastardi!e ti sto parlando di sorelle di mio zio,è una cosa troppo gravee dovrebbero vergognarsi.
s.o.s....oggi ho bisogno di una parola amica!!!:( :sbonk: ..vi spiego...
oggi M. aveva una visita di accertamento x la 104 (accertare cosa poi..???= :rolleyes: :confused: :sbonk: )..vabeh..partiamo x Latina e visto che il luogo dove doveva fare la visita era appiccicata al centro commerciale, siamo amdate anche li'...Vi premetto che la piccola ci sta molto volentieri purchè le si compri lo yogurt con la noccciola:approved: :argh: e una bambolina o un pupazzetto...:zott: :eek: :jd: :P ...non era la prima volta ma oggi qualcosa è andato storto!!:( eravamo alle casse quando la bimba ha iniziato a dare in escandescenza..io non sono riuscita a capire la motivazione ma in un attimo si è gettata a terra urlando e scaliando... visto questo e rendendomi conto delle facce intorno a noi (c'eravamo io, la mammma, lei e altre 100 persone che ci avevano piazzato gli occhi addosso!!!:zott: ) la porto fuori...
lì la cosa è peggiorata..M. ha cominciato abuttarsi a terra ma dall'indietro......ho cercato di evitare che cadesse e si rompesse la testa...ma dal di fuori forse è sembrato altro perchè...una gentile signora mi ha ripresa insistentemente (diciamo che mi ha insultata!!:zott: :swear: ) perchè stavo maltrattando una povera bambina, perchè i bambinio non vanno attacccati, nbon bisogna menare (io non lke stavo menando ma solo evitando che cadesse e che si desse botte sulla testa...:zott: ) e alla fine mi ha anche minacciata di chiam re il telefono azzurro...:zott: :( :swear: ..ma porca putt....ma davvero si è così scemi???capisco che dalk di fuori può sembrare tutt'altro ma....quando una persona cerca di spiegare la situazione mica ci si può ripsondere "mi sdia i suoi dati che la vado a denunciare..."..oh questa, scusate lo sfogo, ha davvero scocciato...non ci ho visto +........ a me ha causato un vulcano dentro...non voglio neanche immaginare come si sia sentita in quel momento la madre...cose da pazzi!!!!:zott:
Ormai non c'è più da stupirsi di nulla!! Pensa che l' altro giorno una signora mi ha chiesto se il bambino che curo era mio figlio... io gli dico di no, che è il bimbo che curo... Al che la signora mi dice: "Eh certe creature è meglio che vadano in Paradiso... Sarebbe meglio così, povera famiglia..." Vi immaginate che rabbia dentro me!!! Ho capito che era una signora un po' anziana e bigotta, e mi sono limitata a dire che anche con bambini così c'è sempre una vita decente se c'è qualcuno che li cura e gli vuole bene!!! appena si è allontanata però sono esplosa! Ho iniziato a parlare da sola... mi son presa per scema da sola!!! Però mi son sfogata... Purtoppo gente così ne esiste eccome!! Consolati, io sono con te!!
ti capisco Memolememole... pensa che io certi commenti idioti me li sono sentiti fare a scuola da una maestra.
Erano le prime settimane che lavoravo con questo bambino e quindi non ci conoscevamo ancora bene. Ero in atrio con lui che stava sbattendo la testa sul mio braccio x' si era arrabbiato. La maestra è lì che guarda. Quando finalmente riesco a calmarlo, lei fa "certo che bambini del genere vanno legati con le catene" :eek: :eek: :eek: lui ha tnati problemi ma non è sordo, si è arrabbiato un'altra volta e ha ripreso a menarmi... ora non la può vedere, anche x' ha un metodo pedagogico che si può definire "dello scapaccione". e questa insegna?!
Io comunque ho riferito l'accaduto e il commento molto professional alla responsabile del Gruppo H della scuola.
Queste vostre testimonianze mi confermano che la gente ha problemi seri.L'ignoranza regna sovrana e la comprensione non esiste.Ve ne dico un'altra:mia zia è passata avanti al super market perchè era in fila nella cassa prioritaria,con mia cugina che al tempo aveva circa 6 anni e la malattia non la aveva ancora segnata tanto,però dai movimenti con uno sguardo si notava che aveva qualcosa di diverso,questa signora gurda la bimba di sfuggita e chiede a mia zia con arroganza:"Ma si può sapere cos'ha la bambina?Non ha diritto di passare avanti.....,mia zia si gira e le fa:Cosa vuole vedere la cartella clinica?Come si permette?Io passo avanti perchè mi spetta,stia attenta che non sia costretta a passari avanti in futuro,la ruota gira ....questa è impallidita!!!Mia zia le ha fatto un brutto augurio ma era troppo incavolata!!!Ha pure cambiato cassa la signora....roba da matti!
cose assurde....:sbonk:
...sapete,credo che alla base ci sia tanta ignoranza personale e sulla questione autismo.In genere è più facile trovare risposte ad handicapp evidenti perciò di fronte ad un bel bimbo apparentemente senza "problemi" si vanno a cercare cause "esterne"... molti genitori con i quali parlo "lamentano" proprio questo fatto "mio figlio da fuori è normale quindi i suoi comportamenti vengono visti come ... capricci,violenza gratuita,maleducazione...o addirittura in situazioni come quella descritte al supermercato ci si trova a doversi quasi guistificare,ci si trova in imbarazzo.
Non giustifico mai l'ignoranza e il guidizio gratuito ma sono realtà dalle quali è difficile difendersi ma una cosa certo si può fare:camminare a testa alta e cercare di sbattersene il più possibile.
Non bisogna perdere di vista che lo scopo non è quello di dare lezioni di vita ai cretini che non vedono oltre il prorpio selciato ma regalare a questi bambini quanto di più caro possano ricevere:amore,speranza e perseveranza.
Niente di più difficile lo so,visto che cmq non si vive isolati e che con l'idiozia spesso si è costretti a convivere...ma va bene così... se non altro viene poi più facile renderci conto della nostra "superiorità emotiva e personale".
Straquoto in pieno il tuo pensiero!!! Pensiamo solo a far vivere il più serenamente possibile i bambini che ci vengono affidati!!!:approved: :approved: :approved: :approved: :approved: :30:Citazione:
Originariamente postato da zerrimax
...sapete,credo che alla base ci sia tanta ignoranza personale e sulla questione autismo.In genere è più facile trovare risposte ad handicapp evidenti perciò di fronte ad un bel bimbo apparentemente senza "problemi" si vanno a cercare cause "esterne"... molti genitori con i quali parlo "lamentano" proprio questo fatto "mio figlio da fuori è normale quindi i suoi comportamenti vengono visti come ... capricci,violenza gratuita,maleducazione...o addirittura in situazioni come quella descritte al supermercato ci si trova a doversi quasi guistificare,ci si trova in imbarazzo.
Non giustifico mai l'ignoranza e il guidizio gratuito ma sono realtà dalle quali è difficile difendersi ma una cosa certo si può fare:camminare a testa alta e cercare di sbattersene il più possibile.
Non bisogna perdere di vista che lo scopo non è quello di dare lezioni di vita ai cretini che non vedono oltre il prorpio selciato ma regalare a questi bambini quanto di più caro possano ricevere:amore,speranza e perseveranza.
Niente di più difficile lo so,visto che cmq non si vive isolati e che con l'idiozia spesso si è costretti a convivere...ma va bene così... se non altro viene poi più facile renderci conto della nostra "superiorità emotiva e personale".
Terribile....:eek: Purtroppo anche a me e' capitato di incontrare tante persone che la pensano cosi', che tristezza!!!:sbonk: e che rabbia!!!!:swear: :swear:Citazione:
Originariamente postato da mammina77
Ormai non c'è più da stupirsi di nulla!! Pensa che l' altro giorno una signora mi ha chiesto se il bambino che curo era mio figlio... io gli dico di no, che è il bimbo che curo... Al che la signora mi dice: "Eh certe creature è meglio che vadano in Paradiso... Sarebbe meglio così, povera famiglia..." Vi immaginate che rabbia dentro me!!! Ho capito che era una signora un po' anziana e bigotta, e mi sono limitata a dire che anche con bambini così c'è sempre una vita decente se c'è qualcuno che li cura e gli vuole bene!!! appena si è allontanata però sono esplosa! Ho iniziato a parlare da sola... mi son presa per scema da sola!!! Però mi son sfogata... Purtoppo gente così ne esiste eccome!! Consolati, io sono con te!!
è vero ragazze che persone del genere fanno arrabbiare.... e sono la prima che lo fa.
ma forse possiamo fare di più che far vivere il più serenamente possibile i bambini con cui lavoriamo, come dice Mammina77. Possiamo aiutare gli altri ad aprire gli occhi: essere educatori (dico questo x' attualmente è ciò che faccio con il bambino autistico) non è solo verso il bambino ma anche con chi gli sta intorno.
Pensano che sia meglio in paradiso che sulla terra con noi? ok, spieghiamogli (dopo aver ingurgitato la voglai di tirare uno schiaffo...) che in primo luogo è un bambino. e come tale ha diritto di vivere e crescere. se pensa che sia un peso per la famiglia, far notare che in primo luogo è un figlio, quindi una persona che si ama x' è al mondo... ha un disturbo grave? siamo noi adulti a dover fare lo sforzo per aiutarlo.
io ho anche imparato a dire che il bambino è autistico, ma non sordo e che capisce cosa viene detto intorno a lui (anche se in modo parziale x' ha un forte ritardo, am su questo scivolo via). magari imparano anche che si pensa prima di parlare...
insomma, diffondiamo noi per primi, nel nostro piccolo, l'idea che son bambini da amare come gli altri.
Io lo sto facendo tramite il mio libro. L'ho scritto proprio per questo: per far capire alle persone che i bambini speciali sono prima di tutto bambini, con tantissimi lati positivi oltre a quelli negativi ( che molto spesso non dipendono da loro), che e' meraviglioso conoscerli ed entrare in contatto con loro, e che questi bambini danno tantissimo chiedendo in cambio veramente poco.
Infatti sto cercando di divulgarlo non solo tra gli addetti ai lavori, ma anche a soprattutto tra le persone "qualsiasi", che magari non hanno idea neanche dell'esistenza di questi bambini.
E funziona! Dopo averlo letto molte persone capiscono quello che intendevo dire, cosi' non devo neanche cercare di spiegarlo a parole!!!
Complimenti per l'iniziativa del libro,non è da tutti fare una cosa del genere,bravissima.
Grazie!
Ciao a tutti!!!anche io ho un interesse per l' autismo...diciamo per la disabilità in genere...infatti è da tre anni che faccio l'insegnante di sostegno. Insieme ad Ele ho seguito nel 2003 un corso sull'autismo...troppo bello ed interessante!
Ho avuto l'opportunità di lavorare con un bambino autistico 2 anni fa per 5 mesi e devo dire che è stata durissima: lui aveva 7 anni ed ha una tipologia di autismo molto grave, infatti non parla, ha moltissime stereotipie, è aggressivo, non ha il controllo sfinterico (non so se ora la situazione è cambiata). In più la situazione familiare è desolante: abbandonato dal padre prima che nascesse, madre depressa e nonna tutto fare!!!:eek:
Con lui usavo un pò la comunicazione aumentativa, ma non è stato facile infatti non me la sono sentita di continuare. Mi sono accorta di non avere competenze al riguardo ed esperienze professionali. Un conto è leggere libri sull'autismo un conto è saperci lavorare!!!!!:sbonk:
Ciao Dadina,secondo me è un campo difficile quello con i bambini in genere....difficilissimo con bambini disabili....avete sentito del caso della bimba a cui è stata bloccata la crescita?Le è stato tolto l'utero,le ovaie e le ghiandole mammarie,rimarrà una bambina di 9 anni per sempre.Ha una patologia gravissima,non si muove,non parla,non capisce,non si sa se riconosce i familiari,ha anche 3 fratellini,e i genitori la accudiscono in tutto,hanno fermato la crescita cosi'per loroè piu' facile accudirla e le risparmiano i dolori dello sviluppo,del ciclo ecc...,dandole una terapia di estrogene erano alte le possibilità di tumori e le hanno tolto tutto per questo.E' successo un putiferio in ambito scientifico,specialmente di condanna da parte di altri medici,io non mi senteirei di criticare e di giudicare nessuno.....anche se a prima vista puòsembrare una crudeltà,un gesto folle.Cosa ne pensate?Mi sa che dovevo aprire un altro thread...scusate
si, decisamente atenanike. non andiamo ot.
[QUOTE]Originariamente postato da LuisaMiao
[B]è vero ragazze che persone del genere fanno arrabbiare.... e sono la prima che lo fa.
ma forse possiamo fare di più che far vivere il più serenamente possibile i bambini con cui lavoriamo, come dice Mammina77.
Io condivido il tuo pensiero....figuriamoci se bisogna lasciare delle false credenze alla gente...sono io la prima a mettermi in gioco per poter far capire la verità sull' handicap alle persone che ci circondano.... ma in quella specifica occasione ho dovuto lasciar perdere perchè comunque era una persona anziana quella che ha detto quelle frasi e quindi ho pensato che più di tanto non avrebbe capito o non avrebbe voluto capire... soprattutto negli anziani certe credenze sono radicate e sono difficili da modificare... ci si deve provare ugualmente ma a volte è proprio difficile!!
ciao ragazze
nel servizio di domiciliare che faccio col bambino autistico si sta pensando di re-impostare il nostro lavoro e invece di fare il lavoro solamente con il bambino, di fare un supporto alla genitorialità. Il fatto è che i genitori del bambino lo ritengono ingestibile; io (che ci passo insieme 30 ore alla sett) e la mia collega di domiciliare non siamo d'accordo. ora vi chiedo: vi è successo di fare quresto tipo di lavoro? avete qualche idea su come lo si potrebbe impostare?
Grazie a tutte!!
io credo che non sia una cattiva idea:sbonk: :rolleyes: credo infatti nell'approccio multidimensionale.. lavorare con i genitori, prendersi cura di loro però non deve voler dire abbandonare il bambino...secondo me andrebbero fatte le due cose insieme..prevedere momenti x il bambino ( più intensi come monte ore e densi di terapia) e momenti x i genitori (meno ore)...penso infatti che garntire uno spazio libero (o meglio semi-strutturato..) ai genitori nei quali si sentano liberi di parlare delle problematiche proprie e del bimbo, dellla coppia dopo la nascita del bimbo, di eventuali quanto frequenti sensi di colpa...delle eventuali difficoltà sia in qualche modo di aiuto sia ai genitori stessi che al bambino.... penso che migliorando i genitori...i benefici si riflettano anche sul figlio..ovviamnete non dimenticando che l'autismo non deriva solo ed esclusivamente dai genitori quindi.....:sbonk: :zott: :approved:
Ciao ma che problemi ha il bambini,cioèche tipo d'autismo?E' la conseguenza di qualche malattia genetica o altro?E' autosufficiente?Forse igenitori non sanno come prenderlo,ma giò sentire 2 persone che riescono è un'ottima cosa,anche se averlo 24 ore su 24 è un'altra cosa.A mia zia il neuro psichiatra aveva ha detto che sono una coppia fortunata perchè ha parecchi casi di bimbi con problemi con dei genitori che si sono separati perchè non ha retto,di solito sono i papà che non reggono la situazione,certo è un problema enorme per una coppia,...
allora, il lavoro da scolgere sarebbe sempre col bambino presente in quanto useremmo le ore di domiciliare che già abbiamo. e, proprio a causa di ciò, temo che il lavoro si potrà fare con la madre ma non con il padre.
il fatto è che loro in settimana vedono il bambino per circa due ore al giorno (per il resto dorme), il problema ce l'hanno il sabato e la domenica. ma appunto per questo dovrebbero, secondo me e la mia collega, capire quali sono le modalità che noi seguiamo. in questo modo i weekend non sarebbero + dei tour de force.
Ciao a tutte, ho iniziato a lavorare con i bambini con autismo 3 anni fa con il tirocinio, ho visto decine di bambini tutti con autismo ma tutti diversi tra loro, e devo dire che mi sono "innamorata" di questo lavoro. sto proseguendo da un anno in una struttura privata dove seguo una bambina di 4 anni affetta da autismo. il metodo che seguo è quello cognitivo-comportamentale, ispirato al TEACCH. sto seguendo anche un master in modalità teledidattica su "Autismo e disturbi generalizzati dello sviluppo" promosso dall'università di Tor Vergata. se a qualcuno interessa il sito con le informazioni è www.scuolaiad.it
invece ho una cosa da chiedervi: oltre a quello che già faccio, vorrei cercare di avere qualche altro paziente: voi conoscete qualche altra struttura che si occupa di autismo a Roma? oppure come fare per seguire questi bambini magari nella terapia a casa o a scuola? grazie delle risposte e se volete altre informazioni sono qui
Luisa hai avuto qualche idea nel frattempo? Perchè ti (vi) spiego: quest'anno lavoro in una sezione medi (2 anni) dove c'è un bambino down e faccio l'appoggio handicap. comunque i genitori hanno le stesse difficoltà, cioè non riescono a gestire i bambini. noi non siamo d'accordo, infatti noi riusciamo a gestirlo piuttosto bene e talvolta anche a coinvolgerlo in giochi di gruppo (anche se il gioco parallelo o tutt'al più associativo a quell'età è il massimo che si possa ottenere anche in bimbi normodotati). abbiamo pensato di rifare un inserimento come all'inizio dell'anno, coi genitori presenti, per far loro vedere come ci relazioniamo con il bambino e offrir loro qualche spunto. il problema è con il resto del gruppo, potrete immaginare come reagirebbero gli altri bambini....qualcuna ha in mente qualche soluzione alternativa?
no, alla fine dopo averci illuso che la cosa si potesse fare, la coop ha bocciato il progetto. ci sono altri movimenti sotterranei per questo bambino, non chiari e definiti... meglio lasciar stare, va!
comunque per quello che dici tu, l'idea non è male. per poter ovviare al problema posto dagli altir bambini, perchè non aprire l'iniziativa ad altri genitori? magari proponendo il "progetto" come momento in cui si insegnano nuove modalità di gioco.
In bocca al lupo!!
ragazze ho un problemino pratico...:zott: M (9 anni, femmina, autistica..) farà la comunione e la cresima il mese di maggio....cosa regalare???sono nel pallone più totale!:eek: :sbonk:
Ciao,mi cuginetta di cui ho parlato in vari post adora gli orologi,le piace guardarli e muovere il polso,se sono corolati è meglio,la madrina per la comunione le ha regalato un orologio,c'è ne sono di tutti i prezzi,però non so se i genitori potrebbero offendersi....mia zia era contenta perchè sa che alla bambina piacciono,lei ama anche i libri colorati di winnie the pooh,oppure puoi regalarle qualcosa per la sua cameretta,un portafoto(mia zia per esempio è patita per le fote e della bambina ne ha 300 mila!),un bel puppazzo trudy,anche se lei magari non i gioca e un bel pensiero da parte tua,fai capire che ci tieni!
pensa a qualcosa che le piace, che la fa divertire, con cui possa giocare... io lascerei stare i bei regalini tipici di queste occasioni, lo farei pensando a lei e ai suoi gusti. in fondo così si dà prova dell'affetto che si ha per lei.Citazione:
Originariamente postato da MEMOLEMEMOLE
ragazze ho un problemino pratico...:zott: M (9 anni, femmina, autistica..) farà la comunione e la cresima il mese di maggio....cosa regalare???sono nel pallone più totale!:eek: :sbonk:
invece io vi scrivo perchè venerdì ho finito di lavorare con A. il bambino autistico a cui facevo l'educatrice a scuola e in domiciliare... :bua: :bua: son troppo triste!!
Ti capisco...per me ogni volta e' difficilissimo lasciare i bambini con cui lavoro....
a chi lo dite! ho fatto tirocinio e volontariato per quasi 3 anni nella stessa struttura con gli stessi bambini e poi ho dovuto mollare tutto.... è passato quasi un anno ma ancora penso a loro e mi chiedo come stanno, se hanno fatto progressi... è dura!
Anch'io continuo a pensare a loro...soprattutto a quelli che ho seguito piu' a lungo, ma anche a tutti gli altri!
Per fortuna posso andare a trovare ogni tanto un paio dei "miei" bambini, ma altri no, e non penso che li vedro' piu', che tristezza!!!
come siete informate!!!!
io sto preparando una tesi specifica sulla comunicazione nell'autismo....qualche testo così specifico lo conoscete?
fra l'altro dovrei effettuare delle osservazioni sulla capacità di comprendere o usare gesti....pensavo di preparare una specie di test che deve essere compilato da chi segue questi bimbi...spero potrete aiutarmi poi...;)
grazie in anticipo :)
Ciao ragazze,
qualcuno mi sa dire qualcosa sulla somministrazione del PEP x il metodo TEACCH?Pare che ci sia un nuovo PEP e pare che la bimba che seguo sia una delle prime a cui sarà sottoposto...e delle equipe con gli specialisti che i dite?
Ciao
cosa vuoi sapere?Citazione:
Originariamente postato da terry77dgl
e delle equipe con gli specialisti che i dite?
io ho fatto un paio di equipe con la psicologa del Centro dove il bimbo era seguito ed è stato utilissimo, ha dato a me e all'insegnate di sostegno moolte informazioni e dritte su come impostare il lavoro a scuola. ma anche lei ha avuto da noi una serie di informazioni riguardanti le osservazioni che noi abbiamo fatto durante le ore di scuola e che lei non aveva mai avuto occasione di fare e quindi queste info le erano molto utili.
non siamo mai riusciti invece ad avere un incontro con l'equipe dell'ippoterapia :dunno: ma non si può avere tutto...
ad ogni modo gli incontri con gli specialisti sono mooolto utili per il lavoro di tutti i giorni, ma specialmente per avere un confronto diretto e chiaro su ogni bambino.
si, intendevo se erano servite o no e con che cadenza le facevate, io ogni sei mesi più o meno, e come dici tu sono davvero molto utili.Partecipano i genitori?
Mai fatta equipe con quelli di ippoterapia, con entrambi i bambini autistici che seguo.
Comunque c'è da dire che sotto il termine autismo ci sono svariate tipologie di bambini...finora i tratti comuni ritrovati per me sono la povertà di linguaggio e di relazioni sociali e alcuni tratti di aggressività, oltre alle steeotipie.
Ma ci va tutto sotto...dove lavoro io l'equipe del Don Gnocchi all'inizio non dà la diagnosi di autsmo, ma di disturbo generico dello sviluppo.E il Don Gnocchi propone l'intervento dello specialista TEACCH.
Ciao.
Be si, di solito si evita l'etichetta autismo e fino ad una certa età è preferibile disturbo generalizzato dello sviluppo...:rolleyes:
x moth...mi sembra che un testo sulla comunicazione nei bambini autistici sai proprio "comunicazione e autismo" delle edizioni Carocci ma non ricordo gli autori..... x il test...benissimo, io sarei molto interessata a compilarlo...;)
volevo chiedervi una cosa...ho letto su un articolo recentissimo che pare ci sia un nuovo gene deputato x lo svuilpoo dell'autismo..pare sul cromosoma 11...sapete qualcosa?
e x il regalo alla piccola..sarà molto difficile dal momento che ...le piacciiono molto tutti i giochi ma solo x...5 minuti...
ci penserò bene, ma fino ad allora si accettano consigli.....ah dimenticavo..siamo in due ed il budget è di circa 200 euro..quindi è altino....:zott: S.O.S.