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infatti sul sito non sono ancora usciti :rolleyes: - c'è stato qualche smanazzamento nel sito.
Non so quanto siano ufficiali - magari ricontrollate nei prossimi giorni.
Io ho deciso di rifiutare il mio voto - ritenterò la fortuna (magari aiutandola un poco con uno studio migliore ;) )
EDIT: sono finalmente usciti i risultati in via definitiva sul sito <click>
Evvai Dany, ci si rivede!!!
Io intanto sto studiando alla grande (speriamo che serva)!!!!
Le domande dello scorso esame sono reperibili da qualche parte?
Almeno ci si prepara anche su quelle.
eh..purtoppo no..ti ricordi? le avevamo chieste al prof alla fine dell'appello e ci ha gentilmente detto..NO..
Poi quando sono andata a verbalizzare io e l'altra mia amica gli abbiamo chiesto di vedere il compito così da memorizzarne qualcuna per i posteri..però abbiamo fatto le fesseria di entare insieme e quindi lui..MOLTO FURBISSIMO PROFESSORE..mi ha dato le domande del compito in mano e ci ha detto con una velocità ad hoc quale avevo sbagliato e poi mi ha richiesto subito il compito indietro..tempo totale 3 minuti..impossibile..
Ho solo potuto vedere che il nonno di pietro i nipoti malati sono pari ad 1/16
ed alla domanda tra le cui risposte c'erano il bandeggio cromosomico e le mappe genetiche bisognava rispondere "..endonucleasi da restrizione.. "
Quelle giuste non ho fatto assolutamente in tempo a guardarle..
Ad ogni modo gli ho chiesto come veniva calcolato il risultato di esame e lui mi ha detto che parte dal punteggio grezzo (giusta 1 sbagliata 0) e poi aggiunge o toglie dei quid a seconda del peso delle domande e poi arrotonda.
Mi dispiace roby non poterti aiutare oltre..non so se tonytony si è fatto vedere il compito..
il consiglio che ti do..cerca di comprendere le spiegazioni delle fatidiche 97 domande facendoti aiutare esclusivamente da internet e poi..per qll più ostiche..un pò di memory non guasta..
io me ne vado al mare per una settimana..me ce vole
bye.
Grazie Roxi!!!!
Meglio di nente, no?
Ma poi, il maledetto nonno di Pietro, non doveva essere 1/4?
Cavolo, ma com'è possibile, ti ricordi anche la spiegazione che t'avevo mendato?
Vabbè, santa memoria aiutaci tu!!!!
Prendi un pò di sole anche per noi!!!!
Per il nonno di Pietro ho chiesto a mio padre (genetista) - glio ho fatto vedere proprio la domanda - mi dice che sono giuste entrambe le risposte, cioé sia 1/4 (a seguito del quadrato di Punnet) che 1/16 (valore di inincrocio fra cugini) - tutto dipende dal ragionamento iniziale che fai.
Se la domanda ricapita in sede di esame, io gli chiedo chiarimenti :sisi:
ciao raga...io vorrei darlo all'appello del 3 luglio qst esame...sto studiando tutto il programma su un altro libro di genetica e per la teoria sono apposto ma x esercitarmi sulle domande dite che può capitare che ci siano quelle delle fatidiche 97 che si trovano da kaiman? grazie dei suggerimenti
le 97 domande le puoi trovare qui sul sito nella sezione appunti di esame. Il vantaggio rispetto a quelle della caiman e' che le risposte sono giuste, ed hanno in vari casi anche la spiegazione sulla scelta della risposta.
Nel corso dell'esame, come e' gia' stato detto in questa discussione, troverai mediamente 15-20 domande di quelle fatidiche 97. In alcuni casi, tuttavia, potrebbero cambiare i valori, quindi impararsi a memoria le domande senza capire puo' non essere pienamente utile.
Se poi ti leggi le pagine precedenti di questo thread, dovresti trovare anche qualche altra domanda che non si trova nel "pacchetto delle 97".
In bocca al lupo e ci vediamo il 3
:ciao:
Hai ragione Dany, inoltre, per chi legge: PORTATEVI LA CALCOLATRICE!!!!!!!Citazione:
Originariamente postato da danyp16
Se la domanda ricapita in sede di esame, io gli chiedo chiarimenti :sisi:
La domanda del nonno di Pietro sul nipote sano invece rimane 1/4? giusto? (io chiedo, non si sa mai!!!!)
per il figlio completamente sano (se per completamente sano si intende omozigote dominante) la probabilita' e' di 1/4.
Oltre alla calcolatrice, se puo' esservi utile, portatevi anche della carta bianca su cui potervi fare eventuali incroci.
ragazzuole.. mi fate un piccolo riassunto.. ma x prepararsi questo esame.. basta impararsi le domande che si trovano su ops? tocca cmq studiare?
oppure ho sentito che se si capisce il procedimento degli esercizi si pasas anche senza studiare?
perche ho sentito 2000 pareri discordanti :look:
Ci sono pareri discordanti in quanto ognuno è diverso ed ha quindi esigenze e necessità diverse.
Tu puoi solo raccogliere i vari pareri e poi decidere da te su quale sia il metodo miglioreper te.
Ci sono persone che hanno studiato bene sul libro senza usare le domande e di queste persone alcune sono passate e altre no.
Ci sono persone che non hanno toccato il libro e hanno usato solo le domande e di queste persone alcune sono passate e altre no.
Ci sono persone che hanno fatto il mix e anche qui, alcune sono passate e altre no.
Che dite, facciamo come l'altra volta che chi arriva prima prende i posti?
ohi..vi sono vicina..IN BOCCA AL LUPO PER DOMANI!!!!
Reduce da una giornata piena (ieri), finalmente trovo un po' di tempo per tirare le somme sull'esame fatto ieri mattina.
Vi erano circa una ventina (se non qualcosina di più) di domande già uscite - alcune erano di quelle che si trovano fra gli appunti d'esame, altre erano di quelle che si trovano qui sul thread.
Visto che eravamo in tanti, ci ha diviso in due aule - lui in una e l'assistente donna (giovane e bionda) nell'altra. Io sono coapitata con l'assistente - ed è andata bene così (ci ha "concesso" veramente molto :asd: - direi pure troppo :look: ).
Domande uscite:
1) Un portatore di traslocazione robertsoniana (14-14) avrà figli:
- tutti portatori di traslocazione
- tutti disvitali
- tutti normali
- 50% normali 50% disvitali
- 25% ...; 50%...; 25% ...
2) Con padre eterozigote (Aa) e madre omozigote recessiva (aa), qual è la probabilità di avere un figlio maschio recessivo?
- 1/8
- 0
- 1/4
- 1/16
- 1/1
3) Per verificare la presenza di mutazioni letali recessive in una popolazione esposta a radiazioni nucleari, quali dei seguenti parametri ritieni sia significativo?
4) La sindrome di Rett è una forma allelica dominante legata ad X che colpisce esclusivamente le femmine, mentre non si manifesta mai nei maschi. Perché
- è letale in emizigosi
- donne con sindrome di rett non possono avere figli maschi
- è influenzata da estrogeni
- le donne passano il gene affetto solo alle figlie femmine
- ...
5) Mediante l'esame del cariotipo è possibile individuare la presenza di:
- traslocazioni
- forme alleliche recessive
- mutazioni puntiformi
- ...
- ...
6) Quale delle seguenti aneuploidie non è compatibile con la vita?
- monosomia del cromosoma X
- monosomia del cromosoma 13
- monosomia del cromosoma 18
- trisomia 21
- ...
7) Per un raro allele dominante portato da X, quale delle seguenti affermazioni è vera
- da padre affetto nascono il 100% di figli maschi affetti
- da padre affetto nascono il 100% di figlie affette
- da padre affetto nascono il 50% di figlie affette e il 50% sane
- ...
- ...
8) Qual'è il coefficiente di inincrocio di una popolazione nella quale le frequenze genotipiche sono AA=0.50; Aa=0.40; aa=0.10.
9) Quale dei seguenti genotipi appartiene ad un individuo triploide?
- AaBbCc
- AABBCC
- Abc
- AaBb
- AAa
10) Quale evento può aver determinato in un uomo il cariotipo 47, XYY?
11) Quanti gruppi di associazione si hanno nella specie umana (2n=46)
12) Renzo è albino, sposa Lucia fenotipicamente normale, ma con un fratello albino. Qual è la probabilità che abbiano un figlio maschi albino?
13) Una donna daltonica e albina sposa un uomo sano e non portatore per entrambi i caratteri. Come sarà la prole.
14) Durante la meiosi, la disgiunzione dei cromosomi omologhi si verifica in quale fase?
15) Per polomorfismo bilanciato si intende la conservazione della variabile genetica ad opera di:
16) un individuo down ha cariotipo 46XX, 47XX+21. La sua sindrome è dovuta verosimilmente a:
Speriamo che questa sia la volta buona :gl:
:ciao:
ci ha concesso un occasione irripetibile....se non è andata bene stavolta,mollo tutto e vado a lavorare in miniera
Davvero, se stavolta non è andata, mi associo e vengo a lavorare in miniera!!!!
Ho le domande e spero che si leggano, appena riesco (credo non prima della prossima settimana), le metto tutte su!!!!
Come sempre, il primo che sa qualcosa...
Ah, Dani... sei una grande!!!!
grandi ragazzi:)
BRAVI BRAVISSIMI..davvero vi ha dato una grande occasione..quando l'ho dato io sembravano votati al patibolo se solo respiravamo...l'assistente quattrocchi è stato veramente CATTIVISSIMO..
vabbè..l'importante è che è andata, vedrete,...NIENTE MINIERA!!
BACI BACI
Io già inizio a controllare, ma... logicamente non c'è ancora niente.
NO - in miniera noCitazione:
Originariamente postato da La Roby79
Davvero, se stavolta non è andata, mi associo e vengo a lavorare in miniera!!!!
... ovviamente fa sapere ;)Citazione:
Originariamente postato da La Roby79
Come sempre, il primo che sa qualcosa...
io pure sto già controllando :asd:
Per che cosa? (forse la taglia dei miei pantaloni... :look: :asd: )Citazione:
Originariamente postato da La Roby79
Ah, Dani... sei una grande!!!!
Nell'altro post, comunque non ho detto che ho chiesto al Professore di spiegarmi quella famosa domanda sul (maledetto) nonno di Pietro ( Memorandum premessa:il nonno di pietro ha una malattia autosomica recessiva. Pietro sposa la cugina di 1° Lucia. Il 1° figlio nasce malato )
La probabilità di avere il 2° figlio sano è di 1/4 (dove per sano viene inteso omozigote dominante quindi non portatore del carattere)
La probabilità di avere il 2° figlio malato è sempre 1/4 e non 1/16 come segnato nelle domande. Il motivo di ciò è che sapendo che il 1° figlio è malato, noi deduciamo che entrambi i genitori (Pietro e Lucia) sono portatori del carattere, e quindi eterozigoti - motivo per cui faremo il quadrato di Punnet, e il fatto che siano cugini (quindi probabilità di 1/16) è solo un fattore distraente.
:ciao: e in bocca al lupo a tutti
Niente di nuovo su questo fronte!
(e l'ansia sale!)
Novità?
nessuna novità purtoppo...figurati se questa volta ci mette di meno dell'altra...
vabbè aspettiamo
aciaoooo
niente eh??...:confused:
ragà..comprendo l'ansia..ci sono passata pure io e la speranza è l'ultima a morire..però quando toccata a me il prof ci ha messo BEN 12 GIORNI, mentre aveva detto in sede di esame (fatto lunedì o martedì mi pare) che i risultati li avrebbe messi il venerdì successivo..e sono passate quasi due settimane..
..quindi..
..calma e gesso..
Roxi stavolta ha detto che sarebbero usciti questa settimana, ma...
Intanto aspettiamo e speriamo che vada.
(inizio a diventare idrofoba però!!!)
ma perchè ci deve mettere sempre un eternità?
ecco...speriamo che oggi sia il giorno giusto...se non sbaglio anche l'altra volta...fatto di martedi l'esame...i risultati sono usciti il mercoledi successivo...:gl:Citazione:
Originariamente postato da La Roby79
Roxi stavolta ha detto che sarebbero usciti questa settimana, ma...
Intanto aspettiamo e speriamo che vada.
(inizio a diventare idrofoba però!!!)
idem...mi sta salendo l'ansia...
aciaooo
ufffff...dei risultati ancora nn si sa nulla...ma perchè ci mettono così tanto se sono a lettura ottica?!?!?! bè incrociamo le dita e in bocca al lupooooooooooooooo
Sembra che i risultati non siano il punteggio grezzo che viene fuori dal lettore ottico.
Lui valuterebbe, pare, anche il peso specifico di ogni domanda - quindi una volta corretti dal lettore, lui se li deve sbirciare uno ad uno.
Dai ragazzi ancora un poco di pazienza ;)
:30: per tutti :30:
uffaaaaaaaaaa:sbonk:
signori e signore guardate e godete: <click>
ma vieniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!
certo per un arteriosclerotico come me arrivare a verbalizzare l'11 settembre risulterà difficoltoso...mi tappezzerò di postit...anzi quasi quasi me lo tatuo!
abbraccioni
luca
finalmente ce l'ho fattaaaaaaaaaaaaaaaa!!!!!!
Mi associo!
Complimenti a tutti, assistente compresa!
Ci vediamo a settembre!
Complimentoni!!! un gran bell'esame passato alla grande !!!
NIENTE MINIERA !!!
Besitos
ma non si puo verbalizzare prima? a me servono per il tirocinio.....
non che speri neanche lontanamente di avere preso anche solo 10 a questo esame.. ma perchè metterci quasi dieci giorni a correggere questi compiti a lettura ottica?
Perché con lui il punteggio grezzo non corrisponde al voto d'esame. Pare che lui valuti anche l'importanza delle domande - quindi si deve spulciare ogni esame a mano per "correggere" la valutazione fatta dal lettore ottico.
Comunque ecco i risultati.
Spero ti sia andata bene ;)
:ciao:
Ciao a tutti!
Sono di processi cognitivi normali e patologici e volevo provare a dare Genetica a Dicembre visto che il programma non è moltossimo e non ho molto tempo a dispozione!Per il mio corso l'esame è orale: nessuno sa dirmi cosa mi potrebbe aspettare?!?
Ciao :)