No, non doveva essere scritto. Sarà sempre orale.
Oggi ha finito di spiegare le mutazioni cromosomiche e poi ha cominciato con le leggi di Mendel, dominanza e recessività...gli esercizi veri e propri non li ha ancora fatti.
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No, non doveva essere scritto. Sarà sempre orale.
Oggi ha finito di spiegare le mutazioni cromosomiche e poi ha cominciato con le leggi di Mendel, dominanza e recessività...gli esercizi veri e propri non li ha ancora fatti.
spiegato gli esercizi oggi?! :confused:Citazione:
Originariamente postato da pattysbrully
si gli ha spiegati oggi ma non avendo portato il pendrive non ho potuto salvare i lucidi
eppure ero molto attenta ma nn credo gli abbia spiegati!!!!
;) cmq lo farà o domani o al max lunedì!!!
aiutooooooooooo:sbonk:
"Ragazze/i, avendo poco tempo x scrivere qui sul forum e non avendo modo di seguire gli esercizi prego tutti di aggiornare lucidi, appunti di lezione, dritte sull'esame x noi poveri lavoratori"
molto aiuto!!! aiutooooooooo!!! poveri lavoratoi oppressi dalla genetica!!!
mi associo all collega di sfiga cimprimpessa nell'invocazione di aiuto!
aiutoooooooo!!!
ma queste lezioni quando finiscono??
mi pare abbia detto che l'ultima è mercoledì, quindi domani la penultima. oggi non ne ha fatto perchè c'era l'appello per i laureandiCitazione:
Originariamente postato da Romy
ma queste lezioni quando finiscono??
nessuno oggi ha seguito l'appello?
:dunno: io l'avrei voluto seguire, ma mi veniva troppo male andare a cagliari solo per quelloCitazione:
Originariamente postato da pesciolina
nessuno oggi ha seguito l'appello?
Allora, colleghi lavoratori :P , oggi ha cominciato a spiegare gli esercizi e domani finirà.
Purtroppo non so come fare per postarveli, perchè in pratica sono solo dei disegnini che non riesco a mettere su word :sbonk:
Tra l'altro è stata una spiegazione basata più che altro su ragionamenti...quindi io personalmente ho preferito seguire bene piuttosto che prendere compulsivamente appunti rischiando di perdere il filo :dunno:
Vi scrivo gli argomenti:
- Eredità autosomica recessiva
- Eredità autosomica dominante
- Eredità legata al cromosoma x recessiva
- Eredità legata al cromosoma x dominante
- Eredità legata al cromosoma y
- Eredità mitocondriale
:ciao:
oh santa polenta!!! aiutooooooooooo!!!!!!!!!!!! :(
per me è arabo!!!
idem
aiuto che vergogna........:bah:
:postexam:Citazione:
Originariamente postato da LucyVanPelt
:dunno: io l'avrei voluto seguire, ma mi veniva troppo male andare a cagliari solo per quello
Allora, colleghi lavoratori :P , oggi ha cominciato a spiegare gli esercizi e domani finirà.
Purtroppo non so come fare per postarveli, perchè in pratica sono solo dei disegnini che non riesco a mettere su word :sbonk:
Tra l'altro è stata una spiegazione basata più che altro su ragionamenti...quindi io personalmente ho preferito seguire bene piuttosto che prendere compulsivamente appunti rischiando di perdere il filo :dunno:
Vi scrivo gli argomenti:
- Eredità autosomica recessiva
- Eredità autosomica dominante
- Eredità legata al cromosoma x recessiva
- Eredità legata al cromosoma x dominante
- Eredità legata al cromosoma y
- Eredità mitocondriale
:ciao:
salve mie valorosi compagni di battaglia genetica!!!!
il nostro Robledo ha inserito le iscrizioni x l'esame del 3 luglio nel sito scform!!!
chi è il primo coraggioso!?
Bello però!! Non dobbiamo andare a monserrato!
Spero solo di riuscire a prepararlo :sbonk:
sissit :ciao: ce l'ho fatta poi ieri a prendere il pullman ^^
bene Lucy...sn felice x te!!! io invece ho atteso il mio treno sino alle 12:06 rientrando a casetta mia bella solo intorno alle 14!!!Citazione:
Originariamente postato da LucyVanPelt
Bello però!! Non dobbiamo andare a monserrato!
Spero solo di riuscire a prepararlo :sbonk:
sissit :ciao: ce l'ho fatta poi ieri a prendere il pullman ^^
sigh....
dai..vedrai ke ce la faremo x il 3!!!
se serve aiuto basta kiedere!!!!
Ciao!!!:)
ma è sicuro sicuro che è orale? come mai ci riunisce in aula magna?
Niente di strano, sono le cose su cui si è focalizzato maggiormente.Citazione:
Originariamente postato da LucyVanPelt
:dunno: io l'avrei voluto seguire, ma mi veniva troppo male andare a cagliari solo per quello
Allora, colleghi lavoratori :P , oggi ha cominciato a spiegare gli esercizi e domani finirà.
Purtroppo non so come fare per postarveli, perchè in pratica sono solo dei disegnini che non riesco a mettere su word :sbonk:
Tra l'altro è stata una spiegazione basata più che altro su ragionamenti...quindi io personalmente ho preferito seguire bene piuttosto che prendere compulsivamente appunti rischiando di perdere il filo :dunno:
Vi scrivo gli argomenti:
- Eredità autosomica recessiva
- Eredità autosomica dominante
- Eredità legata al cromosoma x recessiva
- Eredità legata al cromosoma x dominante
- Eredità legata al cromosoma y
- Eredità mitocondriale
:ciao:
Ero presente mentre faceva la spiegazione passo passo degli esercizi che avrebbe assegnato durante l'esame, ed è risultato il tutto abbastanza semplice.
Riassumendo:
Stiamo parlando di patologie genetiche, legate quindi ad un gene contenuto nel DNA degli individui, e che viene trasmesso ai figli.
Parliamo di comosomi per le prime quattro tipologie, di DNA mitocondirale (unico organulo della cellula a possedere un proprio DNA) per l'ultimo caso.
Eredità autosomica recessiva:
Nella recessiva gli individui affetti devono essere per forza omozigoti, in quanto la recessività del gene implica la sua subordinazione alla presenza di un altro gene sano dominante.
Omozigoti quindi, seguendo un esempio mendeliano, se "A" è il gene sano e "a" quello malato, il soggetto deve essere "aa"
La trasmissione ad un figlio può avvenire quindi nel caso in cui:
-I genitori siano entrambi portatori sani
-I genitori siano entrambi malati(e allora si ha la CERTEZZA)
-Un genitore sia malato e uno portatore sano
-Mutazione del gene(caso raro)
L'unione di un individuo malato(omozigote recessivo) con uno sano(omozigote dominante) quindi, non genererà mai figli malati, ma solo figli fenotipicamente(quindi parliamo di ciò che esternamente può essere rilevato) sani (ma eterozigoti), ovvero ASINTOMATICI.
Il sesso dei figli o del genitore portatore del gene è assolutamente IRRILEVANTE.
Eredità autosomica dominante:
Una autosomia dominante necessita della presenza di un solo allele malato per rendere l'individuo affetto dalla patologia.
Se quindi il gene "A" è quello sano, ed il gene "a" è quello malato, il genotipo (ovvero la struttura genetica dell'individuo) malato sarà "Aa", ovvero con un solo gene portatore della patologia.
è ovviamente possibile anche una tipologia "aa", con unione quindi di due individui malati.
Quindi:
-Non esistono portatori sani di autosomie dominanti
-Un individuo eterozigote è malato
-La percentuale di affezione nei figli di un individuo malato con uno sano è del 50%
- A meno di non tirare in ballo le mutazioni, che son casi rari, un individuo malato è figlio di un genitore malato.
Anche qui il sesso dei genitori, o del figlio che ha la malattia, non c'entra una BEATA CIPPA.
Eredità legata al cromosoma X recessiva:
Qui entra in ballo il sesso. Bello eh?
Si parla di sesso dei genitori e sesso dei figli (mai prima dei 18 mi raccomando:lol:)
Allora, ricapitoliamo, il genotipo sessuale delle donne è "XX", quindi sono dotate di una coppia di cromosomi "X".
Il genotipo sessuale degli uomini è "XY". Hanno quindi un solo cromosoma "X", il che rende le cose terribilmente seccanti parlando di eredità cromosomiche recessive legate alla "X".
Gli individui affetti più frequentemente sono infatti i maschi, questo perchè per quanto l'eredità sia recessiva, i maschi, sfigatelli possessori di un unico cromosoma X, risultano affetti ogni qual volta questo cromosoma malato entra a far parte del loro corredo genetico.
Quindi, se il cromosoma sano è "X" e quello malato "x" avremo che:
- La donna può essere portatrice sana in quanto il carattere è recessivo, quindi un genotipo di tipo "Xx" risulta asintomatico.
- Una donna portatrice sana può essere figlia di una madre portatrice, di una madre malata, o di un padre malato.
- I maschi portatori del gene sono sempre malati.
- Dall'unione di una madre portatrice e di un padre sano nasceranno figlie portatrici con un 50% di possibilità, figlie sane con un 50% di possibilità, MAI FIGLIE MALATE, e figli maschi malati con un 50% di possibilità(non fa 100% perchè maschi e femmine vanno contati separatamente), genotipi quindi "Xx", "XX", "xY" nel relativo ordine di citazione.
- Da una madre sana ed un padre malato nasceranno femmine TUTTE portatrici sane, in quanto il padre trasmetterà loro obbligatoriamente il gene portatore del carattere recessivo. MAI FIGLIE MALATE, MAI FIGLIE SANE. I maschi saranno TUTTI SANI, dato che, ricordiamo, il padre trasmette ai maschi la Y e non la X.
- Da madre malata, quindi con genotipo "xx" e padre sano, nasceranno femmine TUTTE PORTATRICI e maschi TUTTI MALATI. In quanto alle femmine va un solo cromosoma "x" della madre, ed ai maschi pure, ma possedendone uno solo, quell'unico passato dalla madre malata causerà loro la malattia.
Eredità legata alla X dominante
Qua entriamo nelle rarità, nel campo delle cose supposte (e come diceva Totò, se le cose reali le mettiamo da una parte, le "supposte" dove le metiamo?)
In questo caso, i maschi debbono sentirsi relativamente più sicuri delle femmine, che, dovendo ricevere ben 2 cromosomi X, hanno più possibilità di ritrovarsi con in mano la patata bollente. Questo perchè, va ricordato, esendo questo tipo di fattore dominante, è sufficiente che un solo cromosoma contenga il gene malato perchè l'individuo sia malato.
Seguendo i soliti esempi, se "X" è quello sano, e "x" quello malato, avremo:
- XX=Sano
- Xx=Malato
- XY=Sano
- xY=Malato
Qui NON ESISTONO portatori sani, com'è facile intuire.
-Da una madre malata con genotipo eterozigote "Xx" e da padre sano si avranno figlie femmine malate al 50% (ricordo per i più disattenti che non vuol dire malate a metà, ma che la metà delle femmine sarà malata) e figli maschi malati ugualmente al 50%
-Da una madre sana e da un padre malato si avranno femmine SEMPRE MALATE e maschi SEMPRE SANI, sempre per quella strana legge che dice che se sei un maschio tuo padre ti ha passato il cromosoma Y.
-Da una madre malata omozigote "xx" e da un padre sano si avranno figlie SEMPRE MALATE e figli SEMPRE MALATI (la ditta consiglia quindi di non riprodursi in questi casi,e lasciare che la propria linea di sangue si estingua definitivamente con se stessi, al limite adottate un bambino).
Eredità legate al cromosoma Y
"Manca qualcosa" direte voi. In realtà no, perchè una caratteristica legata al cromosoma Y non può essere nè ereditaria nè recessiva, in quanto il cromosoma Y presente in ciascun individuo (OVVIAMENTE di sesso maschile) è uno e uno soltanto (a meno di madornali errori nella meiosi).
Ragion per cui avremo una situazione in cui gli individui affetti da questa caratteristica risulteranno SEMPRE malati e genereranno dei figli maschi SEMPRE MALATI. Semplice no?
La parte sull'eredità mitocondriale, essendo mattino presto, e non ricordandomela alla perfezione, ve la risparmio volentieri, e aggiungo una cosa.
A giudicare dalle sue ultime lezioni, agli argomenti sopracitati, lui aggiungerà, durante l'esame, gli errori nel preocesso meiotico (ovvero durante la meiosi) con il seguente sistema(per chi non fosse stato presente):
-Presentazione di un genotipo sessuale anomalo. (Quindi X0,XXX,XXY,XYY)
-A seconda del caso, lui vi potrà dire se la fonte dell'errore è di origine materna o paterna, e vi chiederà durante quale stadio della meiosi è avvenuto l'errore.
-------
In breve spero di esservi stato utile con questo piccolo riassuntino. Se vi serve anche una spiegazioncina dell'ultima parte
che ho citato e che secondo me chiederà (e anche secondo lui da quanto mi è parso di capire) ditelo pure, disponibilissimo a dare una mano.:approved:
:ooo:
# ho finito ora di leggerlo...ti ringrazio :) ...nonostante fossi a lezione credo mi sarà utile :sisi:
Grazie HeavyDevil:mano:
De nada... se servisse altro... chiedete pure.
grazieeeeeeeeeeeeeeeeeeeee!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !
wow....grazie HeavyDevil :30:
il tuo post mi è proprio d'aiuto visto che la mia allergia alle lezioni delle 8 del mattino (che ho cercato di combattere ma senza risultati :sbonk: ) non mi ha permesso di seguire tutte le lezioni e nessuna per intero...:rolleyes:
Dai, domani posto anche qualcosa su DNA mitocondriale, Errori nel processo meiotico e gruppi sanguigni, così facciamo in toto la parte che riguarda gli esercizi.
Per la teoria pura mi sa chevi toccherà il libro dato che in altri argomenti importanti e che potrebbe chiedere, come la sintesi proteica e la duplicazione del DNA, un riassunto fatto così en passant rischia solo di confondervi le idee.
grazie grazie grazie!!!!!:bounce: :clap: :yahoo:
Allora...cough-cough! Buongiorno.
Ieri eravamo rimasti con 3 argomenti in sospeso:
- Errori nel ciclo meiotico
- Errori nella duplicazione del DNA mitocondriale
- Gruppi sanguigni
Oggi parliamo del primo punto.
°*°Errori nel ciclo meiotico°*°
Allora, cercherò di non dare nulla per scontato, come nel precedente riassuntino.
Il ciclo meiotico, è quel ciclo di divisione cellulare coinvolto nella formazione dei Gameti, le cellule sessuali (Cellule uovo per le donne, spermatozoi per gli uomini) che prevede la divisione di una cellula in 4 parti distinte, contenenti, ciascuna, la metà del nostro corredo cromosomico(visto e considerato che l'altra metà verrà fornita dal gamete del partner).
Facendo un attimo un riassunto della meiosi per quanto riguarda la divisione dei cromosomi, ricordiamo:
-----------------------------------------------23Cromatidi
------------------------------23Cromosomi
-----------------------------------------------23Cromatidi
46cromosomi(23coppie)
-----------------------------------------------23Cromatidi
------------------------------23Cromosomi
-----------------------------------------------23Cromatidi
Questo è quello che avviene in una normale meiosi, dove da 46 cromosomi, ovvero 23 coppie di omologhi, ottieniamo due distinte unità contenenti ciascuna 23 cromosomi (non più a coppie), e da queste, durante la seconda divisione, otteniamo 4 gameti contenenti non più un cromosoma intero, ma un singolo cromatide.
Tutto chiaro fin qui? Ora vediamo di analizzare gli errori.
Abbiamo due categorie generali di errori:
- errori legati ai coromosomi standard
- errori legati ai cromosomi sessuali
Gli effetti prodotti da questi due tipi di errori sono MOLTO differenti, ma per entrambi il processo che porta all'errore è ESATTAMENTE IDENTICO.
Si tratta infatti di un errore di duplicazione, che invece di separare in maniera esatta i cromosomi fa si che alla prima o alla seconda divisione, un cromosoma invece di separarsi per dividersi nelle due cellule che vanno a formarsi, scelga una singola cellula dove depositarsi, creando una sovrabbondanza nella prima, ed una mancanza nella seconda.
Errore autosomico (cromosomi non sessuali) nella prima divisione meiotica
In questo caso lo schema sarà il seguente
-----------------------------------------------24Cromatidi
------------------------------24Cromosomi
-----------------------------------------------24Cromatidi
46cromosomi(23coppie)
-----------------------------------------------22Cromatidi
------------------------------22Cromosomi
-----------------------------------------------22Cromatidi
Se il gamete coinvolto nella riproduzione è uno dei primi due, avremo una TRISOMIA AUTOSOMICA, ovvero la presenza di una tripletta di cromosomi nel futuro individuo, invece che una coppia.
La maggior parte delle trisomie autosomiche sono letali, ad eccezione di rari casi come la sindrome di Dawn che prevede una trisomia del cromosoma 21.
Se il gamete coinvolto nella riproduzione è uno degli ultimi due, allora abbiamo una MONOSOMIA AUTOSOMICA, ovvero la presenza di un singolo cromosoma nel futuro individuo invece che una coppia.
TUTTE le monosomie autosomiche sono letali.
Errore autosomico nella seconda divisione meiotica
In questo caso la differenza è minima. Semplicemente, mentre nel primo caso tutti e quattro i gameti prodotti erano anormali, (chi con uno in più, chi con uno in meno) qua avremo solamente una coppia di gameti soggetta a varianza numerica.
Con il seguente schema:
-----------------------------------------------24Cromatidi
------------------------------23Cromosomi
-----------------------------------------------22Cromatidi
46cromosomi(23coppie)
-----------------------------------------------23Cromatidi
------------------------------23Cromosomi
-----------------------------------------------23Cromatidi
Ricordiamo inoltre che qui il sesso degli individui non c'entra.
Non ci sono elementi per stabilire se l'errore sia di provenienza maschile o femminile (non secondo logica almeno, unico fattore da considerare in questi schemi).
Errori di divisione dei cromosomi sessuali durante il ciclo meiotico
Allora, qua il funzionamento del processo che porta all'errore è ESATTAMENTE IDENTICO, quindi tenetevi per buoni gli schemi di qui sopra perchè i comandi di questo forum sono terribilmente scomodi per quanto riguarda l'aggiungere il grossetto o i colori ed io non ho alcuna intenzione di mettermici nuovamente.
la differenza sta, oltre che negli effetti(ovviamente una trisomia 21 è differente da una trisomia del cromosoma X per quanto riguarda gli effetti sull'individuo), anche per il fatto che in determinati casi possiamo stabilire da quale parte sia avvenuto l'errore (se nel padre o nella madre) e in quale stadio del ciclo meiotico.
Abbiamo svariate combinazioni che possiamo ottenere con gli errori meiotici, e sono queste:
- X0
- XXX
- XXY
- XYY
- XXXX
- XXXXX
Vi sono anche altre varianti, ma quelle sopra indicate sono quelle che possono risultare non letali, e quindi saranno le uniche che prenderemo in considerazione.
La formula X0 prevede la presenza di un singolo cromosoma sessuale nell'individuo.
Questa è la situazione di partenza
-----------------------------------------------x
------------------------------X
-----------------------------------------------x
XX
-----------------------------------------------x
------------------------------X
-----------------------------------------------x
Le x minuscole rappresentano la presenza del singolo cromatide anzichè il cromosoma intero.
-----------------------------------------------x
------------------------------X
-----------------------------------------------x
XY
-----------------------------------------------y
------------------------------Y
-----------------------------------------------y
Idem con patate qui.
Allora... partendo dal presupposto che spero abbiate capito gli schemini usati per siegare le autosomiche, è facile intuire come possano avvenire gli errori.
Nel caso di X0 l'errore può essere sia materno che paterno, e può essere legato sia alla prima che alla seconda divisione meiotica.
Quindi:
-----------------------------------------------0
------------------------------X
-----------------------------------------------xx
XX
-----------------------------------------------x
------------------------------X
-----------------------------------------------x
-----------------------------------------------0
------------------------------0
-----------------------------------------------0
XX
-----------------------------------------------xx
------------------------------XX
-----------------------------------------------xx
Quanto sopra se l'errore è materno. Come vediamo se l'errore è nel secondo stadio (primo schema) avremo che il cromosoma X invece di separarsi in due cromatidi, va a concentrarsi totalmente in un singolo gamete.
Se l'errore è nel primo stadio(secondo schema) abbiamo che i due cromosomi X, invece di divdersi uno da una parte e uno dell'altra, scelgono entrambi la stessa via. Avremo gameti femminili quindi privi di cromosoma X.
Ora vediamo se l'origine è paterna.
-----------------------------------------------0
------------------------------0
-----------------------------------------------0
XY
-----------------------------------------------xy
------------------------------XY
-----------------------------------------------xy
-----------------------------------------------xx
------------------------------X
-----------------------------------------------0
XY
-----------------------------------------------y
------------------------------Y
-----------------------------------------------y
In questo caso l'errore può avvenire sia alla prima(primo schema) sia alla seconda(secondo schema) divisione meiotica.
Utilizzando gli stessi schemi, e guardando la parte invece evidenziata in rosso, abbiamo la spiegazione ad altri tipi di errori.
Con quegli schemi possiamo infatti analizzare anche le tipologie XXX e XXY.
Nel primo caso possiamo chiaramente analizzare l'origine materna.
Infatti, per quanto riguarda XXX, vediamo che può derivare sia dalla prima che dalla seconda divisione. Avremo quindi due cromosomi X dati dalla madre, ed uno dal padre.
XXmaterno+Xpaterno=XXX
Allo stesso modo possiamo analizzare con quello schema l'origine materna di XXY. Questo può avvenire sempre sia alla prima che alla seconda divisione.
XXmaterno+Ypaterno=XXY
Prendiamo in considerazione l'origine paterna.
Per quanto riguarda XXY, è chiaro, e spiegato nello schema.
Xmaterno+XYpaterno=XXY, e può avenire solo durante la prima divisione.
Per quanto riguarda l'XXX paterno notiamo che può avvenire solo durante la seconda divisione perchè ovviamente c'è necessità che il cromosoma X si sia precedentemente separato dal cromosoma Y.
Xmaterno+XXpaterno=XXX
La tipologia XYY può essere derivante esclusivamente dal padre in quanto, come ovvio, la madre non ha possibilità di trasmettere cromosomi di tipo Y.
Lo schema sarà il seguente.
-----------------------------------------------x
------------------------------X
-----------------------------------------------x
XY
-----------------------------------------------yy
------------------------------Y
-----------------------------------------------0
Può avvenire quindi solo durante la seconda divisione.
Xmaterno+YYpaterno=XYY
Ho elencato sopra, altri due errori non letali.
Si tratta di XXXX e XXXXX, con la presenza quindi di 4 o 5 cromosomi X.
Il primo caso prevede un errore sia da parte di madre che da parte di padre
XXmaterno+XXpaterno=XXXX
In quale delle due divisioni sia avvenuto, è facilmente controllabile dagli schemi in alto.
Il secondo caso, prevede che, nella madre, ci sia un errore sia alla prima che alla seconda divisione meiotica.
Secondo il seguente schema.
-----------------------------------------------0
------------------------------0
-----------------------------------------------0
XX
--------------------------------------------xxxx
------------------------------XX
-----------------------------------------------0
Quindi:
XXXXmaterno+Xpaterno=XXXXX
.... Per oggi è tutto, è stata una cosa lunga quindi mi fermo qui. Spero di esservi stato ancora utile^^
HeavyDevil (a parte dirti ke devil è il nome di uno dei miei amati cani:P ) vorrei proprio farti i miei complimenti x la super postata di oggi e la precedente!! io, ke ho seguito TUTTE le lezioni nn avrei saputo far di meglio!!!
:)
WOW DEVIL SE HO BISOGNO CHIEDERò A TE:) .. x ora ho altri esami ma + in la avrò certamente bisogno del tuo aiuto:approved:
HeaviDevil
sei stato bravissimo....non ho ancora dato biologia perchè sapevo che c' erano questi benedetti esercizi da fare e non ci capivo nulla. Sei stato chiaro ed esauriente penserò all' esame in modo più ottimistico....GRAZIE:clap2:
x HeavyDevil : confessa sei Robledo travestito da HeavyDevil!!!!!!!!
grazie mille, il tuo aiuto è stato preziosissimo!!!
Ciao a tutti :)
Potreste dirmi se bisogna studiare dai libri che ha detto il prof. o se si può studiare da un qualsiasi libro di biologia?
Qualcuno avrebbe gentilmente riassunti/esercizi del prof.da inviare?
Grazie in anticipo
ciao surabaya!!!Citazione:
Originariamente postato da SURABAYA
Ciao a tutti :)
Potreste dirmi se bisogna studiare dai libri che ha detto il prof. o se si può studiare da un qualsiasi libro di biologia?
Qualcuno avrebbe gentilmente riassunti/esercizi del prof.da inviare?
Grazie in anticipo
se non ricordo male il prof ha detto che per studiare possiamo usare qualsiasi libro che non c'è problema.....lui ha dato un elenco di libri ma non uno fisso quindi puoi benissimo o scegliere tra questi o studiare da un altro libro se ce l'hai già
Per gli appunti mi spiace non ti posso essere d'aiuto :dunno:
però se guardi nelle pagine indietro ci sono due riassuntini niente male del nostro genietto della genetica :genio: :ihih: su due argomenti non proprio semplici che penso ti potranno servire
NunKiStar, grazie infinite per avermi risposto!
Mi sanno utili di sicuro :)
di nulla, figurati! :)
Ciao,
volevo sapere se :
-qlc1 ha già sostenuto l'esame con Robledo e se sì quali sono state le domande ;
- il Purves bisogna studiarlo per intero o se si può saltare qlk capitolo/paragrafo.
Grazie!
Benvenuta Ignazina!
Mi dispiace, io non ti so aiutare perchè ho dato questo esame con un altro prof!
Ma ti do un grosso benvenuto!
Vieni nel thread delle new entry (sempre qua su Cagliari, in altro), ti darò il benvenuto anche lì e poi ti vorrei chiedere una cosa perchè ho l'impressione di conoscerti! :)
Ti scriverò lì!
Salve.
Una piccola premessa prima di postare il prossimo riassunto.
Il professore ha dato dei testi consigliati, ma posso tranquillamente dirvi che, a differenze di materie più umanistiche nelle quali il punto di vista del relatore del testo può variare il contenuto del testo stesso, la biologia è sempre quella da qualsiasi punto di vista la si guardi.
Assicuratevi solo che gli argomenti contenuti coincidano.
E ora... il consueto riassuntino.
Parliamo di gruppi sanguigni .
Allora... come penso che tutti voi sappiate, esistono, fondamentalmente, 4 differenti gruppi sanguigni.
Tale differenza è data dalla presenza/assenza sulla superficie dei nostri globuli rossi, di determinati Antigeni, e, nel plasma (la parte liquida del sangue) di determinate Agglutinine.
Ma che sono? Ok, lo ammetto, anche io al momento di capirlo ci misi un po' di tempo per riuscire a collegare tutti i fili:sbonk:
Gli antigeni sono delle molecole che, introdotte in un corpo ad esse estraneo, stimolano la produzione di anticorpi da parte del sistema immunitario.
Ok? Quindi: Antigene estraneo inserito nel nostro corpo=Risposta immunitaria dell'organismo e produzione di anticorpi.
Le agglutinine invece, sono quegli anticorpi predisposti alla distruzione di quei globuli rossi aventi un antigene di gruppo diverso.
Spero di essere stato abbastanza chiaro.
Quindi, partendo da questi concetti, possiamo iniziare a dividere i gruppi sanguigni in funzione della presenza o dell'assenza di Antigeni e Agglutinine.
Gruppo 0: Non possiede alcun antigene, ma possiede entrambe le agglutinine. Indi ragion per cui, il sangue del gruppo 0 può essere donato a tutti (nessuna agglutinina=nessuna reazione immunitaria del soggetto ricevente), ma possedendo entrambe le agglutinine Anti-A e Anti-B, potrà ricevere solo da altri gurppi 0. Il gruppo 0 è il donatore universale.
Gruppo A: Possiede l'antigene per il gruppo A(E altrimenti che cazzo di gruppo A è??) e possiede l'agglutinina Anti-B. Può quindi donare ad A (la presenza dell'antigene A sia nel donatore che nel ricevente non causa risposta immunitaria) sia ad AB (per lo stesso motivo) e può ricevere solo da A o da 0.
Gruppo B: Stessa identica cosa che per il gruppo A, con la differenza che il gruppo B possiede l'antigene B e l'agglutinina Anti-A. Può donare a B o AB e ricevere solo da B e 0.
Gruppo AB: Possiede entrambi gli Antigeni e nessuna agglutinina. Questo fa si che il gruppo AB possa ricevere da tutti, data l'assenza di agglutinine. Potrà però donare solo ad AB, perchè la presenza di ambo gli antigeni, fa si che l'antigene B risulterebbe estraneo in un ricevente gruppo A, e l'antigene A estraneo in un ricevente gruppo B, possedendo questi rispettivamente le agglutinine Anti-B e Anti-A. Stessa cosa se volesse donare a uno 0 che possiede gli anticorpi (ricordiamo, agglutinine=anticorpi) sia Anti-A che Anti-B.
Il gruppo AB è il ricevente universale.
Ricapitolando:
0: nessun antigene, agglutinine anti-A e anti-B. Dona a tutti, riceve da 0.
A: Antigene A, agglutinina anti-B. Dona ad A e AB, riceve da A e 0.
B: Antigene B, agglutinina anti-A. Dona a b e Ab. Riceve da B e 0.
AB. Antigeni A e B, nessuna agglutinina. Dona ad AB, riceve da tutti.
Chi si ricorda qualcosa dei gruppi sanguigni, avrà certamente notato che manca un fattore, abbastanza importante. Questo è il fattore Rh.
Ho evitato di citarlo prima per semplificare la spiegazione, ma vediamo adesso cos'è.
Il fattore Rh altro non è che un'altro antigene, che può essere presente o meno nel sangue umano, determinando quindi se il gruppo sanguigno sia Rh positivo (Rh+) o Rh negativo (Rh-)
Cosa cambia?
Negli individui Rh+ cambia ben poco, in quanto la presenza dell'antigene li rende soggetti a ricevere il sangue sia da chi l'antigene ce l'ha, sia da chi non ce l'ha.
Quelli invece Rh-, non possono ricevere dagli Rh+, in quanto, come detto sopra, la presenza di un antigene estraneo causerebbe la risposta immunitaria dell'organismo.
Nel caso in cui due gruppi sanguigni non compatibili vengano miscelati (per trasfusioni o per fattori in cui gruppi sanguigni diversi vengono a contatto, come per esempio durante il parto), si va incontro ad uno Shock Emolitico con conseguente Emolisi, che consiste nell'attacco da parte degli anticorpi verso i globuli rossi non compatibili. Questo fenomeno è detto Agglutinazione. (facile intuire il perchè)
Tutto questo per definire cosa sono e come si distinguono i gruppi sanguigni.
Ora parliamo dell'ereditarietà di questi.
I gruppi sanguigni sono ereditari, e sono costituiti dall'unione di due dei 3 geni che ne causano la fenotipicità, ovvero due tra A, B, e 0.
Ora, per qualche minuto, vorrei che dimenticaste tutto quello che avete imparato su fattori di dominanza e recessività.
Perchè questo?
Perchè....
0=Recessivo
A=Dominante
B=Dominante
Ecco perchè.
Con i gruppi sanguigni entra in ballo una modalità di trasmissione ereditaria dei geni totalmente nuova, ovvero la co-dominanza.
Che in parole povere significa che se un genotipo eterozigote è costituito da geni entrambi dominanti, nel fenotipo verranno manifestati entrambi i geni.
E' questo il caso del gruppo sanguigno AB per l'appunto, dove i geni A e B, entrambi dominanti, vengono entrambi manifestati.
In ogni caso, le combinazioni di gruppo sanguigno sono le seguenti.
00
0A
AA
0B
BB
AB
Essendo il gene 0 recessivo, gli individui con gruppo sanguigno 0 saranno sempre omozigoti.
I gruppi sanguigni A e B possono essere o omozigoti per il gene A(o B), oppure eterozigoti con la presenza dello 0 recessivo.
Il gruppo AB è, come facilmente intuibile, necessariamente eterozigote.
Per stabilire il gruppo sanguigno di un figlio a partire dai genitori, fatevi la classica griglietta mendeliana con i due geni di un genitore sopra, e i due dell'altro al lato, e vedete che esce intrecciandoli, ricordando sempre che A e B sono CO-DOMINANTI.
sei un genio :30:
non so come ringraziarti!!!!!!!
Devil :sisi: sto seriamente pensando di regalarti una parrucca, regalarti delle lentine colorate e mandarti a dare l'esame al posto mio :argh:
Ho editato il messaggio in due punti (segnati in rosso) il primo è un dettaglio MOLTO importante, il secondo una piccola correzione da dimenticanza.
Complimenti Devil!!!!!!!!!!!:clap2:
Grazie HeavyDevil ! Sono proprio felice delle tue super spiegazioni ! Grazie grazie grazie ! :)