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Ciao a tutti! Martedì 26 maggio ci sarà il primo appello di biologia e genetica con Gregorini, c'è mica qualcuno di voi che lo darà e potrà farmi sapere le domande dello scritto? Io vorrei darlo al secondo appello, il 16 giugno, sarei quindi curiosa di sapere qualcosa su questo primo appello.... Grazie ragazzi! E in bocca al lupo! :yahoo:
Io ho sostenuto l'esame al primo appello; le domande dello scritto erano due: nella prima c'era da fare un incrocio, quindi il quadrato di Punnett a 16 caselle e individuare il genotipo richiesto; nella seconda invece c'era da calcolare q2 e p della PKU tramite l'equazione di H-W. Tempo: 30 min!
In bocca al lupo!!!
Grazie mille! Ma...ti ricordi qual'era la domanda precisa del prof quando era richiesto di fare l'incrocio? Cioè, che dati avevate? L'orale com'è andato? Come al solito dipende dal suo umore? (io non ne posso più di stare su questa materia...!Voglio -e merito di- passarlo!!!) Grazie ancora!
Allora l'incrocio era tipo: AaBb x aaBB, individua la percentuale di individui omozigoti dominanti per A e eterozigoti per B.
A me l'orale è andato benissimo, mi ha chiesto la 2 legge di Mendel, lo pseudoermafroditismo e l'effetto del fondatore, e l'epistasi recessiva!
Ancora in bocca al lupo!!
Grazie mille x le preziosissime informazioni! Dato che hai detto che l'orale è andato benissimo mi permetto di farti una domanda: ma esistono voti alti con gregorini?!
Grazie Daniela, ora mi rimane questa settimana di ripasso e poi....speriamo bene!!!!!! Grazie tanto ancora!
Io ho preso 28...ma forse il prof era, al momento dell'esame, incapace di intendere! :-))))
Bravissimaaaa!!! Tantissimi complimenti!!! Questo un pò mi consola...non ci spero ma mi consola ahahahah! E grazie!
buon giorno a tutti. ho sostenuto gregorini al 2 appello....le domande, fuori da ogni previsione: la prima era sull'ovogenesi o sulla spermiogenesi, anafase 1, metafase 2, G e a quante cellule arrivano a maturazione. la seconda domanda era sulla mutazione genetica per: traslocazione, frameshift, delezione, missenso, non senso etc....
ovviamente non l'ho superato!
in bocca al lupo per tutti.
buon giorno, eccomi di nuovo qui a chiedere aiuto per gregorini che dovrò sostenere al secondo appello. qualcuno l'ha dato il 22 settembre? se si potrebbe gentilmente dirmi che cosa ha chiesto? per me sarà la seconda volta e spero, devo superarlo altrimenti sai che gioia sostenere biologia e genetica 2 tutto con greg?
come sempre ringrazio e aspetto fiduciosa
Anche io lo darò in secondo appello!
Al primo le domande dello scritto erano:
1. Mutazione transizionale e transversione
2. monosomia x!
Vi riporto le domande che ha fatto oggi:
1- incrocio tra (l'alternanza dominante/recessivo non la ricordo ma tanto per fini "informativi" non cambia molto!) AA Bb e AaBB si doveva calcolare la percentuale di eterozigoti per il gene A e omozigoti per il gene B.
2- mutazioni per transverzione e mutazioni silenti!
All'orale mi ha chiesto un pò di tutto ma partendo da x-fragile,inattivazione casuale del cromosoma x, legge della genetica delle popolazioni, paliallelia con riferimento al sistema AB0! in bocca al lupo a tutti...io l'ho archiviato oggi! :P
ciao...oggi sn iniziate le lezioni..nn son andata...ho avuto qualche info..chi c'è stato e può argomentarci qualcosa su questo bell'esame e su sto bel professore??:))))
so che sta spiegando il dna e l'rna. questa è la mail che mi ha mandato riguardo al programma per i non frequentanti:
Data l’ampiezza del corso e i molteplici temi trattati non è stato possibile reperire un unico testo che affrontasse in modo adeguato i vari argomenti del programma. Di conseguenza ho scelto un libro che potesse servire da filo conduttore tra le diverse problematiche ma che, necessariamente, deve essere integrato con parti di altri testi.
Il testo di riferimento è:
- M.R. Cummings: Eredità (Principi e problematiche della genetica umana), II edizione. Edises, 2009.
Questo testo va integrato come segue (particolarmente per i non frequentanti, ma l’integrazione è utile anche ai frequentanti):
- per la genetica mendeliana, neomendeliana e le mutazioni: capitoli 7, 11, 12, 13, 17, 23 del “P.J. Russell: iGenetica. Edises, 2007” (in alternativa, capitoli 10, 11, 12, 15, 19, 21 del “P.J. Russell: iGenetica. Edises, 2002”)
- per imprinting genomico, determinazione sessuale e patologie cromosomiche: capitoli 3, 7 del “B. Dallapiccola & G. Novelli: Genetica medica essenziale. Il Minotauro, 2006” (in alternativa capitoli 2, 6 dell’edizione del 1998).
- per il sistema immunitario: capitolo 43 del “N.A. Campbell, J.B. Reece: Biologia (Vol. V – La forma e la funzione negli animali). Zanichelli, 2004”.
In alternativa: Sadava D, Heller HG, Orians GH, Purves WK, Hillis DM: Biologia – L’ereditarietà e il genoma, 3a ed. (cap. 18), Zanichelli, 2009.
- per l’evoluzione: capitoli 22, 23, 24, pagg. 739-750 e seguenti (evoluzione dell’uomo) del “N.A. Campbell, J.B. Reece: Biologia (Vol. III - I meccanismi dell’evoluzione). Zanichelli, 2004”.
- per la genetica di popolazioni: capitolo 26 del “R.J. Brooker: Genetica. Zanichelli, 2000”.
I testi o i capitoli suggeriti per l’integrazione possono ovviamente essere sostituiti con altri testi o capitoli purché in accordo con il programma indicato in vademecum.
Testi alternativi di consultazione, integrazione e approfondimento:
- D.P. Snustad, M.J. Simmons: Principi di genetica, terza edizione. Edises, 2007.
- B.A. Pierce: Genetica. Zanichelli, 2005.
- D.L. Hartl, E.W. Jones: Genetica (Fondamenti). Idelson-Gnocchi, 2006.
- D.L. Hartl, E.W. Jones: Genetica in una prospettiva genomica. Idelson-Gnocchi, 2006.
- L.H. Hartwell: Genetica (dall’analisi formale alla genomica). McGraw-Hill, 2004.
- L.H. Hartwell et al.: Genetica (dall’analisi formale alla genomica), seconda edizione. McGraw-Hill, 2008.
- A. Iolascon, P. Gasparini, S. Cocuzza: Genetica Medica (Lineamenti). Idelson-Gnocchi, 2005.
- G. Biondi, O. Rickards: Il codice Darwin (Nuove contese nell’evoluzione dell’uomo e delle scimmie antropomorfe). Codice Edizioni, 2005.
- G. Biondi, O. Rickards: Umani da sei milioni di anni - L’evoluzione della nostra specie. Carocci Editore, 2009.
- M.C. Fastame: La sindrome di Tourette. Carocci Faber, 2009.
- N. Eldredge: Ripensare Darwin - Il dibattito alla tavola alta dell’evoluzione. Einaudi, 1999.
- S.J. Gould: La vita meravigliosa - I fossili di Burgess e la natura della storia. Feltrinelli, 2007 (ultima riedizione).
- P.S. Bisiacchi e N. Negrin Raviolo: Neuropsicologia dello sviluppo. Carocci Editore, 2005.
- B.R. Korfe: Genetica Umana – Dal problema clinico ai principi fondamentali. Springer, 2001.
- R. Plomin et al.: Genetica del comportamento. Raffaello Cortina Editore, 2001.
- J.J. Pasternak: Genetica molecolare umana. Zanichelli, 2001.
- G. O’Brien, W. Yule: Caratteristiche comportamentali delle malattie genetiche. McGraw-Hill, 2000.
- W.R. Clark, M. Grunstein: Geni e comportamento. McGraw-Hill, 2001.
- P. McGuffin, M.J. Owen, I.I. Gottesman (eds.): Psychiatric Genetics & Genomics. Oxford Medical Publication, OUP, 2004 (paperback edition).
- M. Rutter: Genes and Behavior. Blackwell Publishing, 2006.
madonna + roba è!! :-D comunque si ho appena mandato una mail......io non frequento si può dire perche vado su a1 lezione su 3 che fa.....però anche a chi frequenta lui da degli approfondimenti da altri libri........solo che ai NON aggiungerà + roba chiaramenbte.....quindi noi basta che ci fotocpiamo le parti che hai indicato sopra??i libri si trovano in biblioteca...giusto?!?!
comunque lui a lezione non prende le firme..come distingue frequentanti o no all'esame???
dovrebbero preparare delle dispense al bookservice ho sentito oggi
ah bene non sarebbe male...meno immattimento....meglio che minformi!!grazie!!
mi hanno detto che saranno pronte fra una decina di giorni, se sai qualcosa prima te facci sapere
io intanto ho mandato la mail al prof....richiedendo.....poi magari se mi risp chiedo se al posto di far mille fotocopie in biblio ci saran ste dispnse...perche delle ragazze che eranno alla 1°lezione mi han parlato di fotocopie in biblio.....!!!! chiuedo meglio..grazie!!
Non fa distinzione tra frequentanti e non frequentanti in realtà! Poi in pratica vuole sapere quello che ha detto lui a lezione perché in effetti spiega molto bene facendo molti collegamenti tra i concetti teorici e le malattie e questo difficilmente nei libri lo trovi sempre, i libri servono comunque per avere più chiari i concetti teorici! Mi raccomando fate benissimo tutte le malattie che tratta perché vuole sapere tutto compreso geni e cromosomi coinvolti e enzimi (esempio) coinvolti e come di trasmette (autosomica dominante o recessiva ad esempio)!io la prima volta che ho dato l'esame non l'avevo capito :P
grazier morgana..son preziosissimi consigli!!! tu difatit non frequentavi mi dicevi!!! IMMAGINO LE DIFFICOLTà CMQ LIBRO è VARI APPROFONDIMENTI....... ora aspetto la sua risposta....e vedrò di integrare il tutto...riesco ad andare solo a 2 ore di lezioni io,quasi "inutile" ma almeno tengo un pò il filo conduttore dell'esame,anche se perdo l'80% degli appunti....l'anno scorso ha fatto delle dispense uguale o vi ha fatto far 300 fotocopie?? il libro era L'EREDITà come st'anno?
allora ragazzi, anche a me ha risposto elencandomi quel papiè di roba, però,chiamando la bookservice, dicono che loro stan poreparando una dispensa con le parti che vuole in più,...non è pronta..andro in settimana però!!! speriamo!
Noi per il modulo di genetica avevamo "iGenetica" e c'erano sempre 1000 approfondimenti e la bookservice si era attivata per fare una dispensa unica...che poi era quella che avevano fatto per quelli della vecchia specialistica!Citazione:
Originalmente inviato da Agnesina
mmm no...quest'anno abbiamo EREDITà come libro s'intitola...piu varie parti da approfondire...e la bookservice ci stara lavorasndo...meglio ,gregorini dice di prender i libri,fotocopiare dalla biblio,ecc,no tropppo lungo!!!
Comunque considera che l'anno scorso avevamo "iGenetica" da approfondire con dei capitoli di "eredità" e quest'anno avete"eredità" da approfondire con alcuni capitoli di "igenetica" ahahahah non ci si annoia mai con lui eh?! Ahahahah
ahhaa no veramente noia MAI!!
sono arrivate le dispense cmq alla bookservice..le devo prendere ma costan sulle 25 euro m han detto..:-| ahia!
grazie agnesina,domani provo a chiamare per sentire se le possono spedire...
Ciao raga, scusate ma le dispense della bookservice sono appunti delle lezioni o le fotocopie dei 3000 libri da fare?
grazie grazie
ciao..sono integrazioni che lui vuole,obbligatorie...son tutte quella parti e capiuitoli che vuole lui raccolta in1dispensa che cè alla bookservice al costo di 24,25 euro!sn gia disponibili da oggi,praticamente 1libro in +!!:((
ciao qualcuno ha da vendere riassunti del russell igenetica?
Io ho gli appunti delle lezioni di genetica integrate con il libro! Mandami un messaggio privato se ti interessa!
il libro morgana che intendi te è..il russel per giusto'!??!
Si ma nei miei appunti c'è sia il libro sia gli approfondimenti!
ciao, Morgana. Come posso fare per avere i tuoi appunti?
Ti mando un messaggio privato così ci mettiamo d'accordo!
ciao raga, del Cummings ho sentito che non bisogna fare tutti i capitoli... vero??? se si, quali sono quelli da fare??? Grazie 100000
non so di sta cosa magica strega..dove lhai sentita??!?!
quando ho mandato l'email al prof mi ha risposto che i capitoli del cummings andavano fatti tutti....mi sono accorta che nelle dispense (almeno nelle mie) ,macano le pag da 739-750 del libro di biologia di campbell volume III, vi risulta o è capitato solo a me?
Si, in effetti mancano anche a me