purtroppo lui puo chiedere di tutto per questo sicuramente lo hai trovato nelle domande...quindi io ti dico che forse è meglio sapere un po tutto prima poi se ti rimane tempo ben venga per fare nello specifico ma per ora se non ti entra passa e procedi![]()
volevo chiedervi 2 cose:
1 è se tatabox si legge cosi come è scritta è l'altra cosa c'è da sapere del dna mitocondriale
grazie![]()
si si legge cosi
..a me quando me l'ha chiesto, avrei dovuto dire che la malattia che si eredita in base al dna mitocondriale avviene solo per via materna, ma ad ereditarlo sono entrmbi i sessi...in pratica lo spermatozoo quando feconda la cellula uovo inserisce la testa in cui è presente solo il nucleo...manca cioè il citoplasma...e i mitocondri, si sa sono immersi nel citoplasma, che nella cellulla spermatica si trovano proprio nella coda..
ciao a tutti volevo chiedervi un informazione. sapete dirmi se per caso robledo sta facendo lezione e nel caso l'aula, l'orario e i giorni? tra occupazioni varie non si capisce più niente... grazie mille!!
un altro dubbio siccome sto studiando da vari testi e trovo nomi diversi,l'enzima del processo di trascrizione è l'aminoacil trna sintetasi?perche in altri testi ho trovato aminoacil trna ligasi e non vorrei fosse sbagliato se lo dico
poi un altra domanda per quanto riguarda le mutazioni io ho fatto cosa sono i vari tipi(missenso non senso silenti) con vari esempi po per delezione inserzione ect perche avvengono ect il test di fluttuazione è da fare?![]()
Ultima modifica di tipete : 18-11-2008 alle ore 11.36.56
ma sicuri la respirazione cellulare sia da fare??nel programma non c'è
edito mi hanno detto di farla![]()
Ultima modifica di tipete : 19-11-2008 alle ore 11.26.06
provo a risponderti mentre cazzeggio eh eh
1) è l'aminoacil trna sintetasi ad essere deputata alla trascrizione (catalizza i legami peptidici tra gli aminoacidi)..
2)poi...quando si verifica uno scambio scorretto di basi si verificano 3 possibili mutazioni:
missenso
non senso
silente
diverse sono le altre due mutazioni che avvengono o per delezione o per inserzione definite anche frame-shift (forse scritto male in inglese) perchè slittano la lettura dei codoni...
infine le mutazioni possono essere spontanee (e li potrebbe chiederti le cause, tipo deamminazione o errore nella replicazione del dna), o indotte sperimentalmente (radiazioni)..sai che io ho trovato ben fatto questa parte proprio negli appunti di ops..
3)la respirazione cellulare falla in generale..al massimo ti chiede che cos'e in generale, dove avviene (mitocondri)..o ti chiede dell'atp...ma stop...
tipete hai studiato..vai tranquilla...studia in le cose principali...tanto se ti interroga lui ti fa ragionare e comunque ti da una mano...
4)il test di fluttuazione l'ho trovato sempre negli appunti di ops..io manco l'avevo fatta veramente..
salve a tutti!non so se è successo a qualcuna, ma sono un pò in panico,ho finito la prima stesura del purves e ho la netta sensazione di essere in alto mare, stavo legendo alcune domande e mi sembra che mancjino diversi argomenti nel libro!qualcuna sa dirmi dove posso trovare le slide del prof?
Si comunica agli studenti che la Tutor, Dott.ssa Sara Manconi, terra' un ciclo di lezioni per gli studenti che abbiano bisogno di delucidazioni per la parte del programma riguardante la genetica.
Le lezioni si terranno dal 1 dicembre al 20 dicembre, nell'Aula Magna del Corpo Aggiunto, con il seguente calendario:
Lunedi' dalle 8 alle 10
Mercoledi' dalle 14 alle 16
Sabato dalle 8 alle 10
cavoli certo che farle prima dell'esame![]()
tipy è perchè c'è l appello il 15 gennaio
io non vi scrivo le domande che mi ha fatto il prof.perchè dette così potrebbero spaventare!![]()
Grazie Tipe,
sei sempre puntualissima e con dritte utilissime.
Quasi quasi...
Però fissarle prima no...
Ma no, anzi potrebbe essere un modo per esercitarci in modo più mirato ed approfondito per l'esame.
PS: Eddai non facciamo terrorismo psicologico che gli esercizi sono fattibili.![]()