Genetica (Medolago)

[puzzola.88]

si fidati anche se io i conti non li so fare..

[angel_88]

ok...allora mi fido...

[angel_88]

ho invece un dubbio su questa domanda.....
-in quale situazione familiare ha significato un'analisi del cariotipo?
-la coppia ha avuto un precedente figlio talassemico
-i genitori sono cugini primi
il nonno materno è emofiliaco
-il padre è portatore di una tr bilanciata
la coppia ha avuto un precedente figlio affetto da fenilchetonuria

sono indecisa tra la 3 e la 4...

[puzzola.88]

la risposta giusta è l'ultima: la coppia ha avuto un precedente figlio affetto da fenilchetonuria ne sono sicura al 100%

[puzzola.88]

io invece ho una domanda
Da una madre Rh negativa e un padre Rh positivo nasce un figlio Rh
negativo. Con quale probobilita' il secondo figlio sara' di sesso
maschile ed Rh negativo
XA 1/4
B 1/2
C 1/8
D 1/16
E nessuna probabilita'
xkè viene un quarto?cioè che sia di sesso maschile è 1/2.. però che sia rh- poichè l'altro figlio era anch'esso rh- non dovrebbe essere 1/4 e quindi in tutto 1/8?

[angel_88]

allora ci sono...la domanda è come l'hai scritta tu...però praticamente il discorso è questo....essendo il primo figlio figlio rh negativo vuol dire che i genitori sono
RH-(dd) e RH+(Dd)
gli incroci possibili sono quindi: dD;dd;dD;dd.
quindi essendo RH un fattore associato all'allele dominante la condizione RH- si avrà solo nel caso di omozigosi recessiva che in questo caso è di 2/4...
....2/4 * 1/2 (sesso) = 2/8=1/4

[Verobilo]

Aiutoo

Quale dei seguenti genotipi appartiene ad un individuo triploide?
-AaBbCc
-AABBCC
-Abc
-AaBb
-AAa

Qual è la risposta? Sono indecisa tra la prima e l'ultima

[puzzola.88]

VEROBILO la risposta è AAa

[Verobilo]

ho invece un dubbio su questa domanda.....
-in quale situazione familiare ha significato un'analisi del cariotipo?
-la coppia ha avuto un precedente figlio talassemico
-i genitori sono cugini primi
il nonno materno è emofiliaco
-il padre è portatore di una tr bilanciata
la coppia ha avuto un precedente figlio affetto da fenilchetonuria

sono indecisa tra la 3 e la 4...

Io ho come risposta certa che il padre è portatore di traslocazione, perchè?

[angel_88]

io ho su un blocco di domande la 4 su uno la 5(che non mi convince) e puzzola mi ha detto che lei ha la 6....

[Verobilo]

Guarda, io come spiegazione del perchè della risposta del padre con la traslocazione ho "Spiegazione è l'unica risposta che parla di reazioni all'interno del nucleo (cario)", ma sinceramente sul mio libro non trovo nulla che mi possa dare la conferma... io ho l'informazione e l'ereditarietà ma praticamente mancano 2/3 del programma..

[angel_88]

anche io ho questa spiegazione ma non mi convince per niente.....perchè comunque se il padre ha una traslocazione bilanciata questa non comporta problemi per il bambino ne patologie......

[Verobilo]

Ah e poi se potete aiutarmi io non ho trovato niente sui gruppi sanguigni che mi aiuti a capire come si risponde alle domande dell'esame, qualcuno mi puo spiegare qualcosa a grandi linee, farmi un esempio per capire come devo incrociare i due parenti che hanno un gruppo sanguigno per vedere come sarà il figlio? vi prego, non trovo nulla!!

[angel_88]

sono tornata dall'esame....secondo me non è stato difficilissimo, ma staremo a vedere i risultati...le domande erano su per giu quelle, anche se ce n'erano anche un pò nuove che comunque non erano difficilissime!ha per caso detto tra quanto farà uscire i risultati??

[puzzola.88]

tornata anche io.. i risultati escono tra 1 settimana.. io l'ho trovato facile però il problema è che non sono sicura delle risp che ho messo.. angel proviamo a vedere se le abbiamo date uguali?metto quelle che mi ricordo. dimmi come hai risp e se ne sai altre
1 A e B spostati di 22.. io ho messo 11%
2 legge mendeliana.. tutti 1/4
3 nonno paterno albino i nipoti.. o%
4 una coppia con figlio down, secondo figlio down.. 1/800
5 caratteri dovuti a rari geni recessivi.. piu negli uomini che nelle donne
6 una donna albina e daltonica sposa un uomo normale.. figlie tutte normali
7 da 2 genitori fenotipicamente di gruppo 0 nasce un figlio di gruppo A.. hhA0xHH00
8 quella che diceva g=0.05.. 20 generazioni
9 fitness 0.8 e 0.9.. polimorfismo bilanciato
10 fitness 0.7 e 0.9.. polimorfismo bilanciato
11 popolazione panmittica.. 0.25 0.5 0.25
allele dominante conferisce fitness=0.. la frequenza dell'allele recessivo si dimezza
12 trisomia cromosoma 1.. non vitali
13 penetranza incompleta.. può non manifestarsi in una generazione
14 incroci di loci A e B.. AaBbxaabb
15 allele fissato.. frequenza=1
poi non ricordo piu