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Visualizzazione risultati 211 fino 225 di 666

Discussione: Genetica (Medolago)

  1. #211
    Partecipante Super Figo L'avatar di danyp16
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    01-10-2003
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    Fra le nuvole di Danylandia
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    1,876
    Ci sono pareri discordanti in quanto ognuno è diverso ed ha quindi esigenze e necessità diverse.
    Tu puoi solo raccogliere i vari pareri e poi decidere da te su quale sia il metodo miglioreper te.
    Ci sono persone che hanno studiato bene sul libro senza usare le domande e di queste persone alcune sono passate e altre no.
    Ci sono persone che non hanno toccato il libro e hanno usato solo le domande e di queste persone alcune sono passate e altre no.
    Ci sono persone che hanno fatto il mix e anche qui, alcune sono passate e altre no.

  2. #212
    Partecipante Assiduo L'avatar di La Roby79
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    20-07-2006
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    Ravenna
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    223
    Che dite, facciamo come l'altra volta che chi arriva prima prende i posti?
    La Roby

  3. #213
    Partecipante Super Esperto L'avatar di roxi1965
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    18-10-2004
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    roma
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    521
    ohi..vi sono vicina..IN BOCCA AL LUPO PER DOMANI!!!!

  4. #214
    Partecipante Super Figo L'avatar di danyp16
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    01-10-2003
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    Fra le nuvole di Danylandia
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    1,876
    Reduce da una giornata piena (ieri), finalmente trovo un po' di tempo per tirare le somme sull'esame fatto ieri mattina.
    Vi erano circa una ventina (se non qualcosina di più) di domande già uscite - alcune erano di quelle che si trovano fra gli appunti d'esame, altre erano di quelle che si trovano qui sul thread.
    Visto che eravamo in tanti, ci ha diviso in due aule - lui in una e l'assistente donna (giovane e bionda) nell'altra. Io sono coapitata con l'assistente - ed è andata bene così (ci ha "concesso" veramente molto - direi pure troppo ).

    Domande uscite:
    1) Un portatore di traslocazione robertsoniana (14-14) avrà figli:
    - tutti portatori di traslocazione
    - tutti disvitali
    - tutti normali
    - 50% normali 50% disvitali
    - 25% ...; 50%...; 25% ...

    2) Con padre eterozigote (Aa) e madre omozigote recessiva (aa), qual è la probabilità di avere un figlio maschio recessivo?
    - 1/8
    - 0
    - 1/4
    - 1/16
    - 1/1

    3) Per verificare la presenza di mutazioni letali recessive in una popolazione esposta a radiazioni nucleari, quali dei seguenti parametri ritieni sia significativo?

    4) La sindrome di Rett è una forma allelica dominante legata ad X che colpisce esclusivamente le femmine, mentre non si manifesta mai nei maschi. Perché
    - è letale in emizigosi
    - donne con sindrome di rett non possono avere figli maschi
    - è influenzata da estrogeni
    - le donne passano il gene affetto solo alle figlie femmine
    - ...

    5) Mediante l'esame del cariotipo è possibile individuare la presenza di:
    - traslocazioni
    - forme alleliche recessive
    - mutazioni puntiformi
    - ...
    - ...

    6) Quale delle seguenti aneuploidie non è compatibile con la vita?
    - monosomia del cromosoma X
    - monosomia del cromosoma 13
    - monosomia del cromosoma 18
    - trisomia 21
    - ...

    7) Per un raro allele dominante portato da X, quale delle seguenti affermazioni è vera
    - da padre affetto nascono il 100% di figli maschi affetti
    - da padre affetto nascono il 100% di figlie affette
    - da padre affetto nascono il 50% di figlie affette e il 50% sane
    - ...
    - ...

    8) Qual'è il coefficiente di inincrocio di una popolazione nella quale le frequenze genotipiche sono AA=0.50; Aa=0.40; aa=0.10.

    9) Quale dei seguenti genotipi appartiene ad un individuo triploide?
    - AaBbCc
    - AABBCC
    - Abc
    - AaBb
    - AAa

    10) Quale evento può aver determinato in un uomo il cariotipo 47, XYY?

    11) Quanti gruppi di associazione si hanno nella specie umana (2n=46)

    12) Renzo è albino, sposa Lucia fenotipicamente normale, ma con un fratello albino. Qual è la probabilità che abbiano un figlio maschi albino?

    13) Una donna daltonica e albina sposa un uomo sano e non portatore per entrambi i caratteri. Come sarà la prole.

    14) Durante la meiosi, la disgiunzione dei cromosomi omologhi si verifica in quale fase?

    15) Per polomorfismo bilanciato si intende la conservazione della variabile genetica ad opera di:

    16) un individuo down ha cariotipo 46XX, 47XX+21. La sua sindrome è dovuta verosimilmente a:


    Speriamo che questa sia la volta buona

  5. #215
    _Metrodora_
    Ospite non registrato
    ci ha concesso un occasione irripetibile....se non è andata bene stavolta,mollo tutto e vado a lavorare in miniera

  6. #216
    Partecipante Assiduo L'avatar di La Roby79
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    20-07-2006
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    Davvero, se stavolta non è andata, mi associo e vengo a lavorare in miniera!!!!

    Ho le domande e spero che si leggano, appena riesco (credo non prima della prossima settimana), le metto tutte su!!!!

    Come sempre, il primo che sa qualcosa...

    Ah, Dani... sei una grande!!!!
    La Roby

  7. #217
    !Faralas!
    Ospite non registrato
    grandi ragazzi

  8. #218
    Partecipante Super Esperto L'avatar di roxi1965
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    BRAVI BRAVISSIMI..davvero vi ha dato una grande occasione..quando l'ho dato io sembravano votati al patibolo se solo respiravamo...l'assistente quattrocchi è stato veramente CATTIVISSIMO..
    vabbè..l'importante è che è andata, vedrete,...NIENTE MINIERA!!
    BACI BACI

  9. #219
    Partecipante Assiduo L'avatar di La Roby79
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    Io già inizio a controllare, ma... logicamente non c'è ancora niente.
    La Roby

  10. #220
    Partecipante Super Figo L'avatar di danyp16
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    Originariamente postato da La Roby79
    Davvero, se stavolta non è andata, mi associo e vengo a lavorare in miniera!!!!
    NO - in miniera no
    Originariamente postato da La Roby79
    Come sempre, il primo che sa qualcosa...
    ... ovviamente fa sapere
    io pure sto già controllando
    Originariamente postato da La Roby79
    Ah, Dani... sei una grande!!!!
    Per che cosa? (forse la taglia dei miei pantaloni... )

    Nell'altro post, comunque non ho detto che ho chiesto al Professore di spiegarmi quella famosa domanda sul (maledetto) nonno di Pietro ( Memorandum premessa:il nonno di pietro ha una malattia autosomica recessiva. Pietro sposa la cugina di 1° Lucia. Il 1° figlio nasce malato )
    La probabilità di avere il 2° figlio sano è di 1/4 (dove per sano viene inteso omozigote dominante quindi non portatore del carattere)
    La probabilità di avere il 2° figlio malato è sempre 1/4 e non 1/16 come segnato nelle domande. Il motivo di ciò è che sapendo che il 1° figlio è malato, noi deduciamo che entrambi i genitori (Pietro e Lucia) sono portatori del carattere, e quindi eterozigoti - motivo per cui faremo il quadrato di Punnet, e il fatto che siano cugini (quindi probabilità di 1/16) è solo un fattore distraente.

    e in bocca al lupo a tutti

  11. #221
    Partecipante Assiduo L'avatar di La Roby79
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    Niente di nuovo su questo fronte!

    (e l'ansia sale!)
    La Roby

  12. #222
    Partecipante Assiduo L'avatar di La Roby79
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    Novità?
    La Roby

  13. #223
    Partecipante L'avatar di lucaebastait
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    nessuna novità purtoppo...figurati se questa volta ci mette di meno dell'altra...
    vabbè aspettiamo
    aciaoooo

  14. #224
    Partecipante L'avatar di lucaebastait
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    niente eh??...

  15. #225
    Partecipante Super Esperto L'avatar di roxi1965
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    ragà..comprendo l'ansia..ci sono passata pure io e la speranza è l'ultima a morire..però quando toccata a me il prof ci ha messo BEN 12 GIORNI, mentre aveva detto in sede di esame (fatto lunedì o martedì mi pare) che i risultati li avrebbe messi il venerdì successivo..e sono passate quasi due settimane..
    ..quindi..

    ..calma e gesso..

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