Genetica Medica

[*CoCoChaneL*]

eh infatti tre anni fa anch io entrai sul sito
proverò un pò di cose

[lela15163]

grazie...x accede che devo inserire? genetica?

devi mettere ad entrambi genetica!!

[lela15163]

uff... quindi nonostante ci sia il nuovo ordinamento di mezzo..il nostro compito sarà sempre quello da 30 domande con il -1 alla risposta errata???
nooooooooooooooooooooooooooo

[*CoCoChaneL*]

esatto....ma cmq il nuovo ordinamento è uguale,solo che loro hanno 15 di biologia e 15 di genetica...x il resto è identico

[sabrinacli]

Ciao a tutti!!! Chi sosterrà l'esame di Genetica? Vi ricordate qualche domanda? Per me è la prima volta!!!

[*CoCoChaneL*]

di domande ce ne sono davvero tante...su tutti gli argomenti
la fase degli spermatozoi,le basi del dna,la modalità di trasmissione di una malattia(dominante,recessiva ecc),differenze spermatozoi-ovuli..poi se me ne ricorderò altre le scriverò

[Starlet89]

Heiiii ragazzi! perdonate la mia ignoranza, ma essendo non frequentante ho qualche dubbio riguardo il modo in cui si legge una cosa di genetica, ovvero: LOCUS 15q12 . E' giusto dire" la sindrome ..... è dovuta ad una mutazione nel locus 12 del braccio lungo del comosoma 15?" o.O Questo è l'unico modo in cui mi viene da leggerlo... E' corretto?
grazie in anticipo per la pazienza e la disponibilità

[stefanella88]

allora quando lo provai un pò di tempo fà c'erano invece:mutazioni missenso,oncosoppressori,tecniche invasive della diagnosi prenatale,inprinting,eredità multifattoriale,test genetici,cellule che produce un ovogonio,dove si trovano le cellule staminali negli adulti,crossing over,pleiotropia.....spero siano utili!!!!buono studio a tutti!!!!ci si vede martedi!!!!

[stefanella88]

aiutoooo!!!!starlet89 sinceramente non lo sò.....ma dove lo hai trovato?

[*CoCoChaneL*]

starlet se mi dice in che argomento lo cita ti rispondo meglio...perchè sto sfogliando ma non lo trovo,cmq mi capitò al compito!

[*CoCoChaneL*]

non ricordo come fossero strutturate le domande ma sfogliando gli argomenti che ricordo sono
-cos è il genotipo o fenotipo
-i due tipi di cromatina(o ti chiede un tipo e devi dire qual è)
-i tre tipi di cromosoma(in base alla lunghezza del braccio)
-trascrizione/traduzione
-incrocio tra individuo con malattia autosomica dominante e un portatore(o altre possibilità e ti chiede la probabilità di un figlio sano o malato)
-penetranza
-allelia multipla(capitano varie domande)
-codominanza
-tutte le malattie...la caratteristica principale,come si trasmette,
-imprinting,stadi(instauraione,mantenimento,cancell azione)
-sindrome prader willi e di angelman...modificazione dello stesso punto del gene ma se è origine materno una malattia e se paterno l altra
-mitosi/meiosi
-aploide,diploide,poliploide
-le sindromi dovute all'alterazione numerica dei cromosomi
-traslocazione, trasl robertsoniana,inversione,isocromosoma,cromosoma ad anello
-malattie ad espansione delle triplette
-cosa è una mutazione,tipologie,gli effetti
-x linked
-talassemia
-polimorfismi
-i vari test genetici,a cosa servono,quando si fa consulenza del test,il vntr e lo strs
-sindromi dovuti ad anomalie dei cromo sessuali
-fasi della spermatogenesi
-ovogenesi e spermatogenesi:caratteristiche,differenze,quanto e cosa producono,quanto durano...
-crossing over
-infertilità...cos è quando si verifica,le cause...
-i 4 tipi di fecondazione assistita,l icsi,percetuali di riuscita
-cos è una cellula staminale,i 4 tipi,le caratteristiche(totipotenti ecc..)
-sviluppo del cancro,come si trasmette,quando è benigno/maligno,classificazione(carcinoma,sarcomi,linfonod i),oncogeni oncosoppressori e geni mutatori,ipotesi dei due colpi di knudson


insomma...ti può chiedere di TUTTO

[stefanella88]

Heiiii ragazzi! perdonate la mia ignoranza, ma essendo non frequentante ho qualche dubbio riguardo il modo in cui si legge una cosa di genetica, ovvero: LOCUS 15q12 .........

starlet89 io ho trovato questo che hai scritto negli appunti nella spiegazione delle sindromi prader willi e angelman e c'è scritto così: mancata espressione dei geni o materni o paterni nella regione 15 del braccio "q"(braccio lungo) nella banda 1 e sottobanda 2.................

[metilico]

ragazzi sapete rispondere a queste domande???
-il test per brca1 è negativo che significa?
-raggi UV perchè non colpiscono le cellule germinali?
grazie milleeeeeeeeeeeeeeeeee

[*CoCoChaneL*]

brca1 è il gene mutato del carcinoma alla mammella...se non ricordo male si fa il test quando qualcuno in famiglia ha questa malattia,per vedere se tu sei a rischio.....se è negativo non sei a rischio...giusto?!
però non so come possano essere strutturate le risposte

per i raggi UV...essi non sono penetranti quindi forse è per questo che non possono alterare le cellule germinali...?!

[metilico]

grazie milleeeeeeeeeee !!!!!