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  1. #826
    new_little_star
    Ospite non registrato
    Dunque...è autosomica perchè una persona con sindrome di down ha tutte le cellule del suo corpo con 47 cromosomi anzichè 46...ma allo stesso tempo i genitori di questa persona non hanno niente della sindrome di down...è semplicemente derivante da un errore nella gametogenesi.
    Sicuramente però per togliervi ogni dubbio è il caso che chiediate a Robledo...e poi fatemi sapere

  2. #827
    glow1980
    Ospite non registrato
    Originariamente postato da new_little_star
    Dunque...è autosomica perchè una persona con sindrome di down ha tutte le cellule del suo corpo con 47 cromosomi anzichè 46...ma allo stesso tempo i genitori di questa persona non hanno niente della sindrome di down...è semplicemente derivante da un errore nella gametogenesi.
    Sicuramente però per togliervi ogni dubbio è il caso che chiediate a Robledo...e poi fatemi sapere
    grazie new!

  3. #828
    Partecipante Veramente Figo L'avatar di lisetta83
    Data registrazione
    12-06-2006
    Residenza
    cagliari
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    Originariamente postato da new_little_star
    Dunque...è autosomica perchè una persona con sindrome di down ha tutte le cellule del suo corpo con 47 cromosomi anzichè 46...ma allo stesso tempo i genitori di questa persona non hanno niente della sindrome di down...è semplicemente derivante da un errore nella gametogenesi.
    Sicuramente però per togliervi ogni dubbio è il caso che chiediate a Robledo...e poi fatemi sapere
    si New il tuo discorso fila..pero' se fosse recessiva il sogg per essere down dovrebbe avere entrambi i genitori portatori e invece nella sindroma di down basta un genitore con lamutazione del cromosoma 21 per far nascere un figlio down..ecco perche' mi viene il dubbio.
    cmq grazie sei troppo gentile a cercare di risolvere il mio enigma!!

  4. #829
    glow1980
    Ospite non registrato
    Originariamente postato da lisetta83
    si New il tuo discorso fila..pero' se fosse recessiva il sogg per essere down dovrebbe avere entrambi i genitori portatori e invece nella sindroma di down basta un genitore con lamutazione del cromosoma 21 per far nascere un figlio down..ecco perche' mi viene il dubbio.
    cmq grazie sei troppo gentile a cercare di risolvere il mio enigma!!
    se anche basta un solo genitore portatore, comunque è recessiva... semplicemente perchè nelle autosomiche dominanti il concetto di portatore non esiste. e i down nascono anche da genitori sani...

    però pensavo... l'esercizio "misterioso" che ci ha dato non potrebbe proprio essere legato alla sindrome di down? d'altronde ha parlato di una sindrome molto nota..

    perchè mi chiedevo : da un genitore Aa (sano e portatore) e dall'altro AA (quindi sano) come fa a nascere un figlio malato? che sarebbe aa.... quindi può darsi che la sindrome di down sia proprio quell'eccezione di cui parla lui!

    è un pò difficile spiegarsi bene soltanto scrivendo.. spero di essere stata chiara però!

  5. #830
    Partecipante Super Esperto L'avatar di frankula
    Data registrazione
    24-10-2006
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    pirri city
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    614
    Originariamente postato da new_little_star
    Dunque...è autosomica perchè una persona con sindrome di down ha tutte le cellule del suo corpo con 47 cromosomi anzichè 46...ma allo stesso tempo i genitori di questa persona non hanno niente della sindrome di down...è semplicemente derivante da un errore nella gametogenesi.
    Sicuramente però per togliervi ogni dubbio è il caso che chiediate a Robledo...e poi fatemi sapere

    oh mammaaaaaaaaaaa....
    mi avete incasinato la testa!!

    io non riesco a capire invece perchè al primo errore della meiosi I abbiamo 2 cellule con 24 cromosomi e le altre due con 22 bo!!
    qualcuno santo me lo può speigare in parole molto povere???!!!

  6. #831
    glow1980
    Ospite non registrato
    Originariamente postato da lisetta83
    si New il tuo discorso fila..pero' se fosse recessiva il sogg per essere down dovrebbe avere entrambi i genitori portatori e invece nella sindroma di down basta un genitore con lamutazione del cromosoma 21 per far nascere un figlio down..ecco perche' mi viene il dubbio.
    cmq grazie sei troppo gentile a cercare di risolvere il mio enigma!!
    riflettevo su una cosa: che c'entra avere un genitore portatore o no se nella sindrome di down la trisonomia è causata da un errore nella meiosi? tali errori non sono dovuti al caso piuttosto che al fatto di avere geitori sani, portatori o malati che siano?

    mi ero riproposta di scrivere il meno possibile su questo 3D... perchè ho tante lacune, e non vorrei confondere ancora di più le idee

    ma i dubbi, come vedete, sono davvero tanti

  7. #832
    Partecipante Figo L'avatar di pacypacy
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    "Speranzolandia"..... Selargius
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    Originariamente postato da lisetta83
    no...ci ho pensato un sacco ma nulla
    ..purtroppo non so di che esercizio parlate..potreste passarmelo!!??

  8. #833
    didig1965
    Ospite non registrato
    Si tratta di una malattia autosomica dominante. E qui sta il problema... perchè da due genitori fenotipicamente sani nascono 4 figli 2 maschi e 2 femmine. Di questi 4, un maschio e una femmina sono malati.
    Com è possibile? Tieni conto che essendo dominante avere anche un solo A fa sì che la malattia si manifesti ma i genitori sono - ripeto - fenotipicamente sani; è anche vero, però, che almeno uno dei due genitori dovrà aver passato il gene portatore della mutazione. Allora?
    Bel casino, eh?

  9. #834
    Partecipante Figo L'avatar di pacypacy
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    18-03-2006
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    Originariamente postato da didig1965
    Si tratta di una malattia autosomica dominante. E qui sta il problema... perchè da due genitori fenotipicamente sani nascono 4 figli 2 maschi e 2 femmine. Di questi 4, un maschio e una femmina sono malati.
    Com è possibile? Tieni conto che essendo dominante avere anche un solo A fa sì che la malattia si manifesti ma i genitori sono - ripeto - fenotipicamente sani; è anche vero, però, che almeno uno dei due genitori dovrà aver passato il gene portatore della mutazione. Allora?
    Bel casino, eh?


  10. #835
    didig1965
    Ospite non registrato
    Della serie... facciamoci del male!

  11. #836
    Partecipante Figo L'avatar di pacypacy
    Data registrazione
    18-03-2006
    Residenza
    "Speranzolandia"..... Selargius
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    964
    ..guarda tu non hai idea quanto sia complicato per me quest'esame... stò ancora aspettando un 'illuminazione !!!!
    ma per adesso..
    aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
    aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
    aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

  12. #837
    Partecipante Veramente Figo L'avatar di microbo1280
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    03-09-2005
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    oristano
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    1,310
    ma i centrosomi??? da dove ne sono usciti?...cosa sono? è la stessa cosa dire centriolo o centrosoma?

  13. #838
    new_little_star
    Ospite non registrato
    Uhm...per l'esercizio proprio non vi so aiutare...dev'essere senz'altro una mutazione genetica che avviene a livello dei gameti, sennò non saprei proprio. Non è possibile diversamente mi sa...

    Come domande di esame vi posso dire che chiede i gruppi sanguigni, che sono legati ai geni, e quindi magari vi fa fare anche qualche esercizietto...è una cavolata, non preoccupatevi.

    Tornando alla sindrome di down...glow hai proprio ragione tu. Avere un figlio portatore di down è dovuto solo al caso. Io credo che nel libro di cui parlate voi ci sia scritto che è una malattia autosomica dominante perchè nel caso che la persona down voglia avere un figlio, anche lui sarà necessariamente down. La sindrome di down non è infatti come la talassemia ad esempio, dove i genitori portano o meno il gene, e sono sani.

    Si cmq potrebbe essere anche la sindrome di down l'eccezione di cui parla Robledo. Ricordatevi però che ci possono essere errori, sebbene più rari, anche a livello di mitosi, cioè mutazioni del dna...ma non so a che punto siete arrivate, non vi voglio intrippare!!

    frankula è complicato spiegartelo meglio a parole, sarebbe necessario un disegno, uno schemino, di quelli che fa il prof a lezione...ma è un casino qua

    Cmq se posso spiegarvi qualcos'altro chiedete pure

  14. #839
    Partecipante Veramente Figo L'avatar di microbo1280
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    03-09-2005
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    oristano
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    Alcuni maschi della seconda generazione avevano gli occhi bianchi, o meglio, la maggioranza dei moscerini aveva gli occhi rossi, con 1 rapporto di 3:1, contro gli occhi bianchi. Cosa intuì quindi Morgan?
    Intuì che la caratteristica che faceva si che gli occhi fossero bianchi o rossi era senza dubbio legata al cromosoma X recessivo.
    Deduzione logica, perché se fosse stato legato alla X dominante anche le femmine avrebbero presentato l’anomalia.


    quindi??? le femmine hanno il cromosoma X dominante e i maschi no???

  15. #840
    new_little_star
    Ospite non registrato
    No è il contrario! Il cromosoma X è dominante per i maschi!
    Devi sempre pensare che le donne sono XX mentre gli uomini sono XY...nel caso in cui una malattia sia recessiva e legata al cromosoma X della mamma, la mamma è sana ma il figlio può essere malato al 50 % delle possibilità, perchè gli basterebbe avere la x malata dalla mamma per essere malato, anche se la malattia è recessiva. Nel caso del padre invece, è malato lui ma le sue figlie no, perchè avranno anche l'altro cromosoma x della mamma!
    Oddio forse non è molto chiaro...

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